field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

job_organization_name

<h2> Werden Sie Teil eines international agierenden Unternehmens!</h2><p> Die Emsland Group hat sich als Deutschlands größter Hersteller von Kartoffelstärke am Weltmarkt etabliert und kreiert erfolgreich Produkte für die Nahrungsmittel-, Textil-, Baustoff- und Klebstoffindustrie - alles ‚Made in Germany‘. Auf Basis nachwachsender Rohstoffe entwickelt die Emsland Group ganz im Sinne der Unternehmensphilosophie Qualitätsprodukte ohne den Einsatz gentechnisch veränderter Pflanzen. Als exportorientiertes Unternehmen erwirtschaften wir einen Jahresumsatz von über 925 Mio. Euro und beschäftigen an sieben Standorten über 1.450 Mitarbeiter.</p><p> Für unseren Stammsitz in Emlichheim suchen wir ab sofort eine/n</p><h1> Junior Lebensmitteltechnologen (m/w/d)</h1><h2> Ihr Aufgabenfeld:</h2><ul> <li>  Entwicklung und Optimierung von Rezepturen in unterschiedlichen Anwendungsbereichen für den Einsatz von Stärken, Proteinen, Fasern und Kartoffelflocken/-granulaten </li> <li>  Planung, Durchführung und Dokumentation praktischer Versuche im Labor und Technikum sowie die gemeinsame Diskussion der Ergebnisse </li> <li>  Begleitung großtechnischer Produktionen bei Produktneueinführungen </li> <li>  Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der Produkt- und Anwendungsentwicklung </li> <li>  Vorbereitung von Kundenterminen und direkter Austausch mit Kunden </li> <li>  Komprimierte Aufbereitung von erzielten Ergebnissen </li> <li>  Durchführung interner und externer Präsentationen </li></ul><h2> Ihr Profil:</h2><ul> <li>  Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik, Ökotrophologie oder vergleichbar </li> <li>  Erste Erfahrungen in der industriellen Lebensmittelherstellung </li> <li>  Interesse an der Herstellung und Anwendung von Stärken, Kartoffeldehydraten, Proteinen und Fasern </li> <li>  Teamfähigkeit sowie Freude am Umgang mit Kunden </li> <li>  Aktive Gestaltung der vorhandenen Entwicklungsfreiräume </li> <li>  Sichere Anwendung der MS-Office-Produkte </li> <li>  Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Reisebereitschaft </li></ul><h2> Unser Angebot:</h2><p> Es erwartet Sie ein dynamisches und motiviertes Team in einem modernen Unternehmen. Zudem haben Sie die Möglichkeit der individuellen Förderung mit vielseitigen Weiterbildungsmöglichkeiten in einem wertschätzenden Arbeitsumfeld. Über eine leistungsgerechte Vergütung hinaus profitieren Sie von weiteren (finanziellen) Vorteilen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, einer arbeitgebergeförderten betrieblichen Altersvorsorge, EGYM Wellpass, Betriebsrestaurant, interne Unterstützungskasse und vielem mehr.</p><p> Wenn Sie diese spannende Aufgabe interessiert, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an <a href="mailto:bewerber@emsland-group.de" target="_blank">bewerber@emsland-group.de</a>.</p><p> Für Fragen steht Ihnen Britta Weßling (Personalreferentin) unter 05943/81-197 gerne zur Verfügung.</p><p> Weitere Informationen zu unserer Unternehmensgruppe finden Sie unter <a href="http://www.emsland-group.de" target="_blank">www.emsland-group.de</a>.</p>

Junior Lebensmitteltechnologe (m/w/d)

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p><p> Innerhalb der B.Braun Melsungen AG suchen wir für das Center of Excellence Infusion &amp; Pain Therapie, Abteilung Regulatory Affairs International, zum nächstmöglichen Termin einen</p><h1> Manager (w/m/d) Regulatory Affairs International</h1><h2> am Standort Melsungen.</h2><p> Unternehmen: B.Braun Melsungen AG <br> Stellenstandort: DE-Melsungen (Schwarzenb. 21) <br> Funktionsbereich: Regulatory Affairs <br> Arbeitsmodell: Hybrid <br> Anforderungsnummer: 1848</p><p> Die Sparte Hospital Care versteht sich als ein führender Versorger für die Infusionstherapie, die Ernährungstherapie und die Schmerztherapie. In den Therapiefeldern der Sparte Hospital Care sind wir auf der ganzen Welt im stationären und ambulanten Bereich vertreten. Wir konzentrieren uns in der Forschung und Entwicklung auf die Erhöhung der Sicherheit für Patient*innen und Anwender*innen. Mit neuen, vernetzten Lösungen unterstützen wir die Kliniken bei der Optimierung ihrer Prozesse.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen für nicht-aktive Medizinprodukte </li> <li>  Sicherstellung des reibungslosen Ablaufs von Produktregistrierungen für unser Kundengeschäft (Business to Business) </li> <li>  Sicherstellung der Konformität der Medizinprodukte in Bezug auf Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung </li> <li>  Verfolgung der internationalen Gesetzgebung im Zulassungswesen in den Ländern des Verantwortungsbereichs </li> <li>  Zusammenarbeit mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z.B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.) </li> <li>  Verantwortlichkeit für die Registration Master Files und technischen Dokumentationen sowie Freigabe von Texten für Etiketten und Gebrauchsinformationen für Medizinprodukte </li> <li>  Regulatorische Begleitung in Projekten (z.B. Entwicklungsprojekten, Industriekundengeschäft) sowie internen und externen Arbeitskreisen </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwirtschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik/ Chemieingenieurwesen/ Biologie, alternativ eine vergleichbare Qualifikation </li> <li>  Sie besitzen Berufserfahrung im Projektmanagement, Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit wünschenswert </li> <li>  Sie bringen Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld mit </li> <li>  Sie zeichnen sich durch sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office sowie SAP aus </li> <li>  Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit zählt zu ihren Stärken </li> <li>  Sie haben Spaß an der internationalen Zusammenarbeit </li> <li>  Sie verfügen über ein hohes Maß an Engagement sowie problemlösenden Denken und Handeln </li> <li>  Eine gute Selbstorganisation sowie hohe Eigenständigkeit und Zuverlässigkeit in einer strukturierten und zielgerichteten Arbeitsweise zeichnen Sie aus </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Weil Sie diese Vision unterstützen, Expertise mitbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen, möchten wir mit Ihnen unser Unternehmen weiterentwickeln. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir einen gemeinsamen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit und haben dabei auch Ihre Zukunft im Blick. Das ist Sharing Expertise.</p><p> Benefits</p><ul> <li>  Unternehmensnetzwerke </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Mobilität, z.B. das B.Braun Job-Ticket oder Job-Bike </li> <li>  Angebote rundum Beruf &amp; Familie, z.B. die Ferienbetreuung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice </li> <li>  Mitarbeitervergünstigungen </li> <li>  Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z.B. Jobsharing/ Teilzeit </li></ul><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +495661713363</p>

Manager (w/m/d) Regulatory Affairs International

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Senior Project Manager (w/m/d) Global Strategic Portfolio Projects</h1><p> Unternehmen: B. Braun Melsungen AG <br> Stellenstandort: DE-Melsungen (Pfieffewiesen) <br> Funktionsbereich: Andere Bereiche <br> Arbeitsmodell: Hybrid <br> Anforderungsnummer: 1439</p><p> Innerhalb der Abteilung Global Strategic Portfolio Projects des Center of Excellence (CoE) Pharmaceuticals der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior-) Project Manager (w/m/d) am Standort Melsungen. <br> <br> Die Abteilung Global Strategic Projects koordiniert die Umsetzung komplexer Portfolio- und Fertigungsprojekte an den weltweiten Pharma-Produktionsstandorten. Als (Senior-) Project Manager (w/m/d) sind Sie innerhalb des CoE Pharma verantwortlich für die Leitung von strategischen Projekten und Programmen.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie leiten komplexe, interdisziplinäre Projekte in den Bereichen Produktentwicklung, Portfolio Lifecycle und Nachhaltigkeit in einer globalen Matrixorganisation </li> <li>  Sie erarbeiten Machbarkeitsstudien und Konzepte und tragen die Budgetverantwortung im Rahmen der Projekte </li> <li>  Sie verfolgen den Projektfortschritt mithilfe von Terminplänen, Meilensteinen, KPIs, Kosten und Ressourcen </li> <li>  Sie führen regelmäßiges Risiko-, Stakeholder- und Änderungsmanagement im Projekt oder Programm durch </li> <li>  Sie berichten regelmäßig an Ihren Vorgesetzten und die Projekt-Governance-Gremien (CoE Pharma Steering Committee, PMB) </li> <li>  Sie bauen eine Projekt- oder Programm-Teamstruktur auf und koordinieren die Teilprojektleiter und Projektmitarbeiter (intern und extern) </li> <li>  Sie arbeiten an der Weiterentwicklung der Projektmanagementsysteme des CoE Pharma mit </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen mindestens über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Ingenieurswissenschaften, Betriebswirtschaftslehre oder einer vergleichbaren Studienrichtung </li> <li>  In der Leitung internationaler Projekte in der pharmazeutischen Industrie, der Medizintechnik oder eines vergleichbaren regulierten Umfelds haben Sie mindestens mehrjährige Erfahrung </li> <li>  Sie bringen ein fundiertes Methodenwissen im Projektmanagement mit, Erfahrungen in agilen Projektmanagement-Methoden sind wünschenswert </li> <li>  Organisatorische Veränderungsprozesse haben Sie bereits erfolgreich mitgestaltet </li> <li>  Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher, weitere Sprachen sind von Vorteil </li> <li>  Gute MS Office Kenntnisse, bspw. in MS Teams, Sharepoint, Word und Excel werden vorausgesetzt </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie leiten Projekte mit Enthusiasmus, indem Sie Werte und Sinn vermitteln, Orientierung geben und Ziele verfolgen </li> <li>  Sie übernehmen gerne Verantwortung und arbeiten effizient in komplexen Strukturen </li> <li>  Innovation und Veränderung treiben Sie proaktiv voran und Sie schätzen neue Methoden und Denkansätze </li> <li>  Sie denken analytisch, und handeln mit Intuition für die richtige Priorisierung, in unsicheren Situationen sind Sie entscheidungsstark </li> <li>  Flexibles und pragmatisches Arbeiten ermöglicht Ihnen eine kosteneffiziente und terminlich zuverlässige Umsetzung von Maßnahmen zur Zielerreichung </li> <li>  Integration in ein Team ist für Sie selbstverständlich, dabei agieren Sie kundenorientiert, finden gemeinsame Lösungen und vernetzen sich partnerschaftlich </li> <li>  Sie gestalten eine produktive Zusammenarbeit durch offenen und direkten Austausch </li> <li>  Die Fähigkeit komplexe Sachverhalte allgemeinverständlich auf den Punkt zu bringen, zeichnet Sie aus, dabei sind Sie präsentationssicher und überzeugend </li> <li>  Internationale Reisebereitschaft im Rahmen der Umsetzung komplexer Projekte bringen Sie mit </li></ul><p> Benefits</p><ul> <li>  Sichern Sie Ihre Zukunft ab mit unserer betrieblichen Altersvorsorge </li> <li>  Bleiben Sie flexibel mit unserem mobilen Arbeiten in 50% der Arbeitszeit </li> <li>  Genießen Sie ausgewogenes und abwechslungsreiches Essen in unseren Betriebsrestaurants </li> <li>  Nutzen Sie unseren Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln </li> <li>  Bilden Sie sich kontinuierlich weiter mit den Angeboten unserer B.Braun Business School </li> <li>  Setzen Sie auf einen sicheren Arbeitgeber mit unserem Zukunftssicherungsvertrag </li></ul><p> Kontakt: B.Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661713363</p>

Senior Project Manager (w/m/d) Global Strategic Portfolio Projects

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d)</h1><p> Unternehmen: ALMO-Erzeugnisse Erwin Busch GmbH <br> Funktionsbereich: Qualität <br> Arbeitsmodell: Hybrid <br> Anforderungsnummer: 2047</p><p> Als Teil eines international tätigen Medizintechnik-Konzerns produzieren wir mit unseren knapp 400 Mitarbeitern jährlich über zwei Milliarden Einmalspritzen zum Einsatz in Kliniken, Arztpraxen und in der Industrie. Damit gehören wir zu den führenden Herstellern von Einmalspritzen weltweit. Die Verantwortung für diese sensiblen Produkte prägt uns als Unternehmen. Täglich arbeiten wir deshalb gemeinsam mit unseren weltweiten Partnern und Kunden daran, Qualität, Leistungsfähigkeit und individuelle Anforderungen umzusetzen und innovative Lösungen zu entwickeln.</p><p> Als Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d) sind Sie für die Bearbeitung und Weiterentwicklung der Validierungsaktivitäten der Produktionsprozesse Spritzguss, Druck-Montage-Verpackung sowie Unterstützung der Validierungstätigkeiten unserer Sterilisation und Computerisierter Systeme auf Grundlage nationaler und internationaler Standards entsprechend der Konzernstrategie verantwortlich. Weiterhin sind Sie Fachexperte*in für produktionsrelevante Themen der Mikrobiologie und Hygiene.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Initiierung der im Validierungsprogramm festgeschriebenen Aktivitäten </li> <li>  Mitarbeit in Validierungsteams hinsichtlich der Themenkomplexe Compliance, Mikrobiologie und Hygiene </li> <li>  Mitarbeit bei Validierungsaktivitäten in den Bereichen Sterilisation und Computerisierter Systeme </li> <li>  Formelle Freigabe und Archivierung von Validierungsdokumenten </li> <li>  Mitarbeit bei der Erarbeitung von Nachweisdokumenten der Konzeptphase entsprechend des Lebenszyklusmodells </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Bachelor (w/m/d) oder Techniker (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation </li> <li>  Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement und Mikrobiologie </li> <li>  Idealerweise Berufserfahrung im Qualitätswesen, insbesondere Richtung Qualifizierung und Validierung </li> <li>  Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen Verantwortung </li> <li>  Sie setzen hohe Qualitätsstandards </li> <li>  Ein analytisches und systematisches Vorgehen ist für sie selbstverständlich </li> <li>  Sie erkennen Probleme, denken in Lösungen und handeln teamorientiert </li> <li>  Sie verfügen über eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise </li> <li>  Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst </li></ul><p> Unsere Benefits</p><ul> <li>  Urlaubsgeld </li> <li>  Jahresabschlussleistung (Weihnachtsgeld) </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Zuschuss zum Fitnessstudio </li> <li>  Betriebliches Gesundheitsmanagement </li></ul><p> Kontakt: ALMO-Erzeugnisse Erwin Busch GmbH | Angelika Teppe | +4956918961302</p>

Qualitätsmanager Qualifizierung und Validierung (w/m/d)

<p> Für unser Customer Support Team am Standort Kaiserau suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen</p><h1> Verfahrensingenieur* als Customer Support Manager - Steam Cracker in Vollzeit</h1><p> Unsere Leidenschaft heißt Edelstahl und wir sind immer auf der Suche nach Menschen, die diese Leidenschaft mit uns teilen möchten.</p><p> Brennt Ihr Herz auch für die tägliche Herausforderung, individuelle Lösungen zu erarbeiten? Dann herzlich willkommen in unserem Team!</p><h2> Ihr Profil:</h2><ul> <li>  Abgeschlossenes Ingenieursstudium (Master) im Bereich Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen oder in einem MINT-Fach mit entsprechendem Schwerpunkt </li> <li>  Fundierte Kenntnisse im Bereich Data Science, Machine Learning und angewandter Statistik </li> <li>  Erfahrung mit Prozesssimulationssoftware wünschenswert </li> <li>  Anwenderkenntnisse in Matlab </li> <li>  Programmiererfahrung in Python oder ähnlichen Programmiersprachen </li> <li>  Erste Erfahrung im Projektmanagement </li> <li>  Fließende Deutsch- und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Zu Ihren Eigenschaften gehören: </li> <ul>  <li>   Strukturierte und systematische Arbeitsweise  </li>  <li>   Kreativität und Innovationsfreude  </li>  <li>   Kommunikations- und Teamfähigkeit  </li>  <li>   Reisebereitschaft  </li> </ul></ul><h2> Ihre Profil Aufgaben:</h2><ul> <li>  Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Prozessdatenanalysen und -simulationen, mit dem Fokus auf kundenbetriebener Steam Cracker </li> <li>  Statistische Auswertung von Prozessdaten </li> <li>  Mitarbeit an F&amp;E-Projekten im Umfeld der petrochemischen Industrie (z. B. Weiterentwicklung von Methoden der Prozess-datenanalyse zur Erkennung von Hochtemperaturkorrosion in Steamcracker-Coils) </li> <li>  Durchführung von kinetischen Prozesssimulationen </li> <li>  Unterstützung bei der Erstellung technischer Marketingunterlagen, einschließlich Kundenpräsentationen und Kundenbesuchen </li> <li>  Zentrale Schnittstelle und Ansprechpartner für unsere Kunden sowie interne Abteilungen </li></ul><h2> Wir bieten:</h2><ul> <li>  Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie </li> <li>  Urlaubs- und Weihnachtsgeld </li> <li>  6 Wochen Urlaub pro Jahr </li> <li>  Subventionierte Kantine </li> <li>  S+C Fitness-Studio </li> <li>  Kindergarten </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Individuelle Entwicklungsmaßnahmen </li> <li>  Shopping-Rabatte bei ausgewählten Premium-Marken </li> <li>  Zusatzprämie bei Vertragsunterzeichnung in Höhe von 1.500 € </li> <li>  Möglichkeit zu mobilem Arbeiten </li> <li>  Und vieles mehr … </li></ul><p> Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns und bitten Sie, uns diese online oder per E-Mail zuzusenden. Falls Sie im Vorfeld noch Informationen benötigen, rufen Sie uns bitte an.</p><p> Sie erreichen Ihre in Ansprechpartnerin, Caroline Wirth, unter +49 2266 92-570</p><h2>  *GESCHLECHT EGAL. HAUPTSACHE, SIE PASSEN ZU UNS. </h2> Download<h2> IHRE ANSPRECHPARTNERIN</h2><p> Caroline Wirth <br> HR-Managerin</p><p> Schmidt + Clemens GmbH + Co. KG <br> Personalabteilung <br> Kaiserau 2 <br> 51789 Lindlar <br> Deutschland</p><p> Caroline Wirth <br> Telefon: +49 2266 92-570 <br> E-Mail: <a href="mailto:personal@Schmidt-Clemens.com" target="_blank">personal@Schmidt-Clemens.com</a> <br> Online: <a href="http://www.deingrosserwurf.team" target="_blank">www.deingrosserwurf.team</a></p>

Verfahrensingenieur* als Customer Support Manager - Steam Cracker

<h1> Lead Ingenieur MSR (m/w/d)</h1><p> Wir suchen Dich ab sofort für unseren Standort Marl, Moers oder Herne in unbefristeter Festanstellung.</p><h2> Erlebe inhaltliche Vielfalt in spannenden Projekten.</h2><p> Engineering, Anlagentechnik und Blitzschutz – die Griesemann Gruppe ist leistungsstarker Partner für ganzheitlichen Anlagenbau. An über 40 Standorten in Deutschland, Österreich und den Niederlanden widmen sich unsere 1.750 Mitarbeiter*innen unserem Kerngeschäft: dem Planen, Bauen und Instandhalten von Industrieanlagen. Seit mehr als 45 Jahren stehen wir erfolgreich im Wettbewerb und haben uns dabei bis heute den Charakter eines mittelständischen Familienunternehmens bewahrt. Wir fördern den direkten Austausch, leben unsere Begeisterung und schaffen Raum für Entwicklung. So bleiben wir gemeinsam in Bewegung. <br> <br> Bei uns erlebst Du inhaltliche Vielfalt in multidisziplinären Projekten. Basis unseres Geschäfts ist die Prozessindustrie mit einem starken Fokus auf Power-to-X. Gemeinsam mit 750 Engineering-Kolleg*innen arbeitest Du gewerkübergreifend Hand in Hand, denn unsere Leistungen sind Teamarbeit. Werde ein Teil der Griesemann Gruppe und wachse mit uns.</p><h3> Deine Aufgaben:</h3><ul> <li>  Leitung von Investitions- und Instandhaltungsprojekten in allen Planungs- und Umsetzungsphasen, sowie Steuerung der Projektmitarbeiter </li> <li>  Verantwortlichkeit für die Konzepterstellung in den Basic-Projektphasen unter Berücksichtigung der beteiligten Gewerke </li> <li>  Übernahme der Auslegung und Spezifikation von MSR-Equipmet (u.a. Sensoren, Aktoren, Schaltschränke, Baugruppen), sowie Leit- und Steuerungssystemen (PLS/SPS) </li> <li>  Auslegung und/oder Erweiterung der MSR-Infrastruktur in den Prozessanlagen </li> <li>  Bearbeitung von SIL-Nachweisen und R&amp;I-Diagrammen </li> <li>  Abwicklung von Beschaffungsvorgängen wie z.B. Lieferantenverhandlungen und Koordination von externen Schnittstellen sowie Unterstützung bei Installationen und Inbetriebnahmen </li></ul><h3> Dein Profil:</h3><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung als staatlich geprüfte*r Techniker*in oder Meister*in der Fachrichtung Elektrotechnik, Automatisierung oder Mess- und Regeltechnik </li> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung in der Planung und Projektierung in den Branchen Chemie, Petrochemie oder Raffinerie </li> <li>  Erfahrung in der Projektleitung vorausgesetzt </li> <li>  Teamwork, Kommunikationsstärke, Kundenorientierung und ein sicheres Auftreten überzeugen uns! </li></ul><h3> Wir bieten:</h3><ul> <li>  Sicherheit und Planbarkeit – durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Voll- oder Teilzeit, eine leistungsgerechte Vergütung, betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Jahresurlaub, Mitarbeiterrabatte u.v.m. </li> <li>  Bei uns wird TEAM großgeschrieben – bei der täglichen Arbeit und unseren Firmenevents </li> <li>  Inhaltliche Vielfalt – in multidisziplinären Projekten warten vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben auf Dich </li> <li>  Du machst den Unterschied – mit Deinen Ideen und Impulsen über kurze Entscheidungswege </li> <li>  Wir entwickeln Dich weiter – fachlich und persönlich durch individuell zugeschnittene Programme </li> <li>  Gemeinsam bleiben wir fit – in der Rückenschule oder im Bootcamp, bei Gesundheitstagen und Firmenläufen </li> <li>  Mit Schwung in die Karriere - profitiere vom Jobrad als umweltfreundliche und gesunde Mobilitätsoption </li></ul><p> Betriebliche Altersvorsorge</p><p> Betriebsarzt</p><p> Fitnessangebote</p><p> Flexible Arbeitszeitmodelle</p><p> Gleitzeit</p><p> Homeoffice</p><p> Mitarbeiterevents</p><p> Mitarbeiterrabatte</p><p> Unbefristeter Festvertrag</p><p> Vermögenswirksame Leistungen</p><p> Weiterbildungen</p><p> Jobrad</p><h4> Dein Recruiting-Team</h4><p> Für Rückfragen wende Dich gerne auch <br> telefonisch an uns: 02232 / 708 708 <br> Dein Recruiting-Team <br> Griesemann Gruppe <br> Industriestr. 73 <br> 50389 Wesseling <br></p>

Lead Ingenieur MSR (m/w/d)

<h1> Produktionsingenieur (w/m/d)</h1><p> Über uns</p><p> Verstärken Sie unser Team bei KLK EMMERICH GmbH! Bei uns erleben Sie eine Unternehmenskultur, in der Sie aktiv mitgestalten können und Ihre Ideen willkommen sind. Unsere Verpflichtung zur Nachhaltigkeit spiegelt sich in unseren Prozessen und Produkten wider. Ehrlichkeit, Loyalität, Offenheit und ergebnisorientiertes Arbeiten sind die Grundpfeiler unserer täglichen Arbeit. Wir bieten Ihnen eine sichere und zukunftsorientierte Anstellung mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Bei uns erwartet Sie ein positives Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und gegenseitige Unterstützung großgeschrieben werden. Werden Sie Teil eines engagierten und motivierten Teams von rund 400 Mitarbeitern in Emmerich am Rhein und Düsseldorf, die täglich zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen. <br> <br> Unser Unternehmen ist Teil des international agierenden Konzerns Kuala Lumpur Kepong Berhad („KLK“) mit Hauptsitz in Malaysia. In Europa sind wir an sieben Standorten in der Schweiz, Belgien, den Niederlanden, Italien und Deutschland vertreten. Die KLK EMMERICH GmbH gehört zum Unternehmensbereich der KLK OLEO, einem führenden Global Player in der oleochemischen Industrie.</p><h2> Produktionsingenieur (w/m/d) <br> Festanstellung, Vollzeit · Emmerich am Rhein</h2><h2> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h2><ul> <li>  Verantwortung für den jeweiligen Betriebsbereich </li> <li>  Disziplinarische und fachliche Führung von Mitarbeitern </li> <li>  Verantwortlich für die strategische und kontinuierliche Weiterentwicklung des Bereichs </li> <li>  Fachliche Führung der Schichtmitarbeiter in seinen Betriebsbereichen </li> <li>  Durchführen von Schwachstellenanalysen und Einführen von Maßnahmen zur Verfahrensverbesserung </li> <li>  Leitung der Verbesserungsprojekte zur Steigerung der Produktivität, Effizienz und Qualität </li> <li>  Leitung des Troubleshootings/RCA-Analysen bei Anlagen- bzw. Prozessstörungen </li> <li>  Sicherstellung einer maximalen Anlagenverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit der Technik </li> <li>  Unterstützung bei Planung und Koordination von Anlagenwartungs-/Reparaturstillständen </li> <li>  Leitung bei Inbetriebnahme, Anfahren und Leistungstest neuer Anlagen, Anlagenteile oder Prozesse </li> <li>  Analyse und Auswertung der Kennzahlen in seinem Verantwortungsbereich und darauf basierend Effizienz-Steigerungen der verschiedenen Anlagen mit entsprechenden Maßnahmen zu erreichen </li> <li>  Überwachung der Einhaltung sämtlicher geltender Rechtsvorschriften hinsichtlich des Betriebs von Anlagen am Standort </li> <li>  Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und damit einhergehend Ermittlung, Überwachung und Dokumentation der erforderlichen Maßnahmen </li> <li>  Verantwortlichkeit für die Einhaltung von Nebenbestimmungen </li> <li>  Verantwortlichkeit für die Erstellung und Pflege der Betriebsdokumente </li> <li>  Überwacht die Einhaltung von Arbeitssicherheits-, Unfallverhütungs-, Umweltschutz- sowie Qualitäts- und GMP-Vorschriften </li></ul><br><h2> Anforderungen</h2><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemieingenieurwesen, Maschinenbau/Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation </li> <li>  Root Cause Analyse und weitere Lean-6-Sigma Methoden von Vorteil </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung in einer ähnlichen Funktion im Produktionsbereich eines Unternehmens der chemischen Industrie </li> <li>  Sehr gute Produktions- und Anlagenkenntnisse </li> <li>  Sehr gute verfahrenstechnische Kenntnisse </li> <li>  Gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen </li> <li>  Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift </li> <li>  Organisierte und präzise Arbeitsweise mit der Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und Fristen einzuhalten </li> <li>  Eigenständige Arbeitsweise gepaart mit Eigeninitiative und eigenverantwortlichem Handeln </li> <li>  Sehr gute analytische und Problemlösefähigkeiten </li></ul><h2> Was können wir bieten?</h2><ul> <li>  Eine herausfordernde Tätigkeit in einem aktiv nach Wachstum strebenden Unternehmen </li> <li>  Ein tolles Team: einen gelebten Teamgeist, ein ausgeprägtes Gemeinschaftsgefühl, ein freundschaftliches Miteinander und eine erlaubte Fehlerkultur </li> <li>  Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien </li> <li>  Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten </li> <li>  Eine attraktive Vergütung der chemischen Industrie, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  30 Tage Jahresurlaub und Sonderurlaubstage. </li> <li>  Ticketsprinter (Vergünstigungen auf regionale Event- und Freizeitangebote) </li> <li>  Betriebsmedizin vor Ort und Unterstützungsangebote </li> <li>  Job-Rad, Firmenevents </li> <li>  Gruppenunfallversicherung </li> <li>  Sportangebote (Kostenbeteiligung am Fitnessstudio in Emmerich oder Kleve und Firmenlaufgruppe) </li> <li>  Betriebskantine mit Firmenzuschuss zum Essen (täglich wechselndes Menü, Salate und Bowls) </li> <li>  Wir leben unsere Werte! Werden Sie ein Teil davon </li></ul><h2> Lust auf mehr?</h2><p> Es gibt viele gute Gründe bei KLK zu arbeiten – machen Sie sich selbst ein Bild. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Klicken Sie dafür einfach unten auf "Jetzt bewerben" und füllen Sie das kurze Bewerbungsformular aus.</p>

Produktionsingenieur (w/m/d)

<h1> Operational Quality Manager /Qualitätsmanager (m/w/d)</h1><p> Gesellschaft: Dörken Coatings GmbH &amp; Co. KG (DÖRKEN Coatings)</p><p> Standort: Herdecke</p><p> Karrierelevel: Professionals</p><p> Vertragsart: Unbefristet</p> Sie sind ein Organisationstalent mit einem Auge für Qualität und einem Fokus auf kontinuierlichen Verbesserungsprozessen? Dann werden Sie Teil von DÖRKEN und unterstützen uns dabei, das Reklamationsmanagement auf ein neues Level zu heben und die Qualität unserer Produkte zu steigern, um unsere Marktposition in der Automobilbranche auszubauen. Als zentraler Ansprechpartner im Qualitätsmanagement verantworten Sie die Bearbeitung aller Reklamationen. Gemeinsam mit den Fachbereichen und Methoden, wie APQP und FMEA, erkennen Sie potentielle Fehlerquellen und setzen präventive Maßnahmen, die unsere hohen Standards sichern. <br> <p>  Ihre Mission bei uns: </p> <ul>  <li>   Bearbeitung von internen und externen Reklamationen: Erfassung, Analyse und Nachfolge von Qualitätsproblemen entlang der Produktionskette inkl. Ermittlung der Ursachen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen  </li>  <li>   Einführung und Weiterentwicklung von FMEA, 8D-Report und weiteren Core Tools der Automobilbranche  </li>  <li>   Analyse und Optimierung der Produktionsprozesse zur Verbesserung der Qualität, insbesondere im Hinblick auf die Anforderungen der Automobilindustrie  </li>  <li>   Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Entwicklung und Einkauf zur Sicherstellung eines konsistenten Qualitätsstandards entlang der gesamten Lieferkette  </li>  <li>   Erstellung von Berichten zur Qualitätssicherung und Unterstützung bei der Weiterentwicklung eines zentralen Qualitätsmanagementsystems zur besseren Nachverfolgung und Vermeidung wiederkehrender Probleme  </li> </ul> <p>  Was wir von Ihnen erwarten: </p> <ul>  <li>   Abgeschlossenes technisches Studium, z.B. in den Bereichen Chemie, Materialwissenschaften oder Maschinenbau oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Automobil- oder Chemischen Industrie  </li>  <li>   Erfahrung in der Anwendung von FMEA, 8D-Reports und weiteren Core Tools der Automobilbranche  </li>  <li>   Fähigkeit, Probleme zu erkennen, Ursachen zu analysieren und geeignete Lösungsansätze zu erarbeiten  </li>  <li>   Proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise  </li>  <li>   Erfahrung in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit, gepaart mit Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen,  </li>  <li>   Fließende Englischkenntnisse  </li>  <li>   Sicher im Umgang mit QM-Software, ERP-Systemen (z.B. ABAS) und MS Office  </li> </ul><p> Was Sie von uns erwarten können:</p><ul> <li>  Strukturierte Ziele und Führung auf Augenhöhe </li> <li>  Respektvolles und freundschaftliches Miteinander </li> <li>  Raum für Gestaltung und Mitwirken in einem werteorientierten, mittelständischen Unternehmen mit ca. 1.500 Mitarbeitern </li> <li>  Angemessene Vergütung und Urlaubstage </li> <li>  Teilnahme an Team- und Sportevents oder dem Firmenchor </li> <li>  DELTA Immobilien </li> <li>  Gesundes und abwechslungsreiches Essen in unserem Betriebsrestaurant „Herd-Ecke“ </li> <li>  Betriebsärztliches Angebot für Gesundheits-Check-ups </li></ul><p> Wer wir sind:</p><p> Wir sind DÖRKEN – Experten mit Leidenschaft. Vor über 125 Jahren gründeten Dr. Carl Dörken und Ewald Dörken als Pioniere für Lacke und Rostschutzfarben ihre eigene Firma und erweiterten das Portfolio als Marktführer mit der Folienherstellung. Seitdem fühlen wir uns nicht nur der Unternehmenstradition, sondern auch der Innovation verpflichtet: Wir sind Experten mit Leidenschaft und legen besonderen Wert auf eine partnerschaftliche Zusammenarbeit. Wir wirtschaften nachhaltig und legen Wert auf Tradition. Doch sind wir auch getrieben von Innovationskraft.</p><p> Wir bei DÖRKEN Coatings sind Spezialisten für hochwertigen Oberflächenschutz und bieten sichere und maßgeschneiderte Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungsbereichen. In gemeinsamen Projekten profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Know-how, wir stehen Ihnen immer mit Rat und Tat zur Seite. Mit innovativen Technologien im Bereich der Zinklamellenbeschichtungen, Galvanotechnik, KTL und Speziallösungen für Coil Coating bieten wir Hochleistungskorrosions-schutz. Wir stehen für profigerechte Qualitäten „Made in Germany“, mit denen sich hochwertige und extrem langlebige Beschichtungsergebnisse mit Dispersionen und Lacken auf Bauteilen, Fassaden und Innenwänden erzielen lassen. Nicht zuletzt sind wir bei DÖRKEN Coatings ein verlässlicher und qualifizierter Ansprechpartner rund um das Thema Pigmentpasten und Tönsysteme.</p><p> Bei DÖRKEN sind alle Menschen, unabhängig von den verwendeten Texten und Bildern, gleichermaßen willkommen.</p><p> Weitere Informationen erhalten Sie bei:</p><p> DÖRKEN <br> Lys Vormann <br> Recruiting</p><p> Wetterstraße 58 <br> 58313 Herdecke</p><p> Tel.: 02330-63-414 <br> <a href="mailto:personal@doerken.de" target="_blank">personal@doerken.de</a></p>

11 Chemietechnik Jobs