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<h1> Qualitätsprüfer in der Logistik (m/w/d)</h1><p> Leidenschaft, Engagement und Know-how <br> <br> Seit über 70 Jahren entwickeln wir für unsere Kunden maßgeschneiderte Logistik- und Supply Chain Leistungen und setzen diese erfolgreich um. In Deutschland sind wir an verschiedenen Standorten maßgeblich für die Automobilindustrie und im Bereich Anlagenbau tätig. Hand in Hand mit unseren Kunden lagern, kommissionieren, verpacken und versenden wir tausende von Teilen und Komponenten. <br> <br> Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Qualitätsprüfer in der Logistik (m/w/d).</p><br><br><p> Deine Aufgaben:</p><br><ul> <li>  Durchführung von Laborversuchen nach Vorgabe durch den Arbeitgeber </li> <li>  wiegen nach Vorgaben </li> <li>  messen nach Vorgabe und Vergleichbarkeit herstellen </li> <li>  Bedienung der Prüfmaschine nach Schulung </li> <li>  Dokumentation und Aufbereitung von Prüfergebnissen </li> <li>  Umgang mit SAP-gestützten Gewerken </li> <li>  prozessbedingte Abstimmung mit den verantwortlichen Gruppenleitern vor Ort </li> <li>  Kommunikation mit dem Kunden VW (Team Verpackung sowie Team Entwicklung) </li></ul><br><p> Dein Profil:</p><br><ul> <li>  Grundkenntnisse der Materialen für Packmittel </li> <li>  technisches Verständnis für Kenngrößen der Materialkunde (z. B. ECT, BCT-Werte, etc.) </li> <li>  fachliche Eignung zur Steuerung von Prüfmaschinen </li> <li>  MS Office (PowerPoint, Excel, Word etc.) </li> <li>  SAP (QM-Modul, Materialbuchungen, Verpackungsstammdaten...) </li> <li>  sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift </li></ul><br><p> Was wir Dir bieten:</p><br><ul> <li>  spannende Aufgaben in einem stetig wachsenden, internationalen Unternehmen </li> <li>  38 h/Woche </li> <li>  eine umfassende und praxisbezogene Einarbeitung </li> <li>  flache Hierarchien </li></ul><br><p>  Kontakt: </p> <br> <p>  Interessiert? Dann jetzt ganz einfach bewerben.  <br>  <br>  Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung. Bitte sende diese bevorzugt per E-Mail an:  <br> </p> <br> Frau Anette Bauer <br> Personalabteilung <br> <a href="mailto:karriere@fritzlar.bcube-logistik.de" target="_blank">karriere@fritzlar.bcube-logistik.de</a> <br> <br> BCUBE Hessen GmbH <br> Im Wehrengrund 9 <br> 34560 Fritzlar <br> <a href="http://www.bcube-logistik.com" target="_blank">http://www.bcube-logistik.com</a><br><p> Interessiert? Dann jetzt ganz einfach bewerben. <br> <br> Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung. Bitte sende diese bevorzugt per E-Mail an: <br> <br></p><br>

Qualitätsprüfer in der Logistik (m/w/d)

<h1> Bauzeichner (m/w/d)</h1> View job here <h2>  Bauzeichner (m/w/d), Klinikdienst Werner Wicker GmbH &amp; Co. KG </h2> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   Hybrid  </li>  <li>   34537, Bad Wildungen  </li>  <li>   Mit Berufserfahrung  </li>  <li>   21.11.24  </li> </ul> <h2>  Wir sind #teamwicker </h2> <p>  Sie möchten mit uns gemeinsam Digitalisieren, unsere Energieeffizienz optimieren und nachhaltig Projekte voran treiben? Durch Ihre Vorkenntnisse im Bereich Technik, Bau- &amp; Energiemanagement sind Sie als Organisationstalent kommunikativ und haben Freude an koordinierenden Tätigkeiten? </p> <p>  Dann starten Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt in unserem #teamwicker der Zentralen Abteilung Bau-/Energiemanagement, Technik in Bad Wildungen durch. </p> <h2>  Ihr Arbeitsalltag </h2> <ul>  <li>   Sie unterstützen unsere Bauabteilung bei der Erstellung von 2- und 3-Dimensionalen Zeichnungen im Bereich des Bestands, Umbaus und der Sanierung von Sonderbauten in den Leistungsphasen 1-5  </li>  <li>   Sie sind verantwortlich für die Bestandsaufnahme und –pflege der Liegenschaften  </li>  <li>   Sie wirken bei der Digitalisierung der Bestandsunterlagen und pflegen der vorhandenen Dokumentation mit  </li>  <li>   Sie übernehmen die Durchführung und Umsetzung von vor Ort Aufmaßen aller Art  </li> </ul> <h2>  Ihre Stärken </h2> <ul>  <li>   Sie haben eine erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung im baulich- oder technisch-zeichnerischem Bereich oder Berufserfahrung in vergleichbarer Position, oder Quereinsteiger aus der Baubranche  </li>  <li>   Sie verfügen über einen sicheren Umgang mit CAD Software im 2D und 3D Bereich, Bestenfalls Erfahrungen mit BIM  </li>  <li>   Sie konnten bereits Erfahrung mit AutoCAD und Allplan sammeln, ist jedoch keine Voraussetzung  </li>  <li>   Sie sind mit den gängigen Office Anwendungen vertraut und besitzen technisches Verständnis  </li>  <li>   Als Teamplayer arbeiten Sie selbständig und haben eine lösungs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise  </li> </ul> <h2>  Unsere Benefits </h2> <p>  Um es kurz zu machen – unsere Stärke als Arbeitgeber besteht darin, wie wir sind: Ein Team mit Herz und Leidenschaft für unseren Job. Und das in einem Umfeld, in dem sich die Zukunft gestalten und in dem es sich heute leben lässt. Dazu gehören... </p> <ul>  <li>   attraktive Arbeitsbedingungen und Vergütung, z. B. Betriebliche Altersvorsorge, moderne und ergonomische Arbeitsplätze mit adäquater IT-Ausstattung  </li>  <li>   ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einer zukunftssicheren Branche  </li>  <li>   gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, Kindergarten-Kooperation  </li>  <li>   Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne, externe Weiterbildungsangebote und finanzielle Zuschüsse  </li>  <li>   Betriebliche Gesundheitsförderung, z. B. Jobrad-/E-Bike-Leasing, Fitnessstudiozuschuss  </li>  <li>   vergünstigtes, ausgewogenes Mittagessen in unseren Wicker-Kantinen  </li>  <li>   spürbar andere, teamorientierte und offene Unternehmenskultur und viele weitere Benefits  </li> </ul> <h2>  Wir freuen uns auf Sie! </h2> <p>  Und Ihre Bewerbung inkl. frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellungen. </p> <p>  Sollten Sie Fragen haben, ist unser Geschäftsbereichsleiter Bau und Technik Jan Dietz für Sie da 05621 806-250 </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Bauzeichner (m/w/d)

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Senior Prozess Experte (w/m/d) Abfüllung</h1><p> Kennziffer DE BS 2924-91654</p><p> Innerhalb des Global Process Engineerings des Center of Excellence (CoE) Pharmaceuticals der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Prozess Experten (w/m/d) Abfüllung am Standort Melsungen. <br> <br> Die Abteilung Global Process Engineering ist verantwortlich für die Projektierung, Optimierung und Standardisierung von Produktionsprozessen an den weltweiten Pharma-Standorten. Unser Team arbeitet eng mit den Standorten zusammen, um effiziente, nachhaltige und innovative Lösungen zu entwickeln, die die Produktivität steigern und Qualität verbessern.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie planen und realisieren Projekte für Pharma-Produktionsanlagen oder -anlagenteile mit dem Schwerpunkt auf der Abfüllung der wässrigen Lösungen und Emulsionen im internationalen Umfeld der Pharma-Produktionsstätten </li> <li>  Sie übernehmen die Ressourcenplanung für Projekte und Aufgaben, beurteilen Angebote und führen Entscheidungsanalysen durch </li> <li>  Sie setzen Konzeptstudien zur Vorbereitung strategischer Produkt- und Produktionsentscheidungen um </li> <li>  Sie wirken bei der Projektbudgetierung und der Beauftragung von externen Lieferanten und Consultants mit </li> <li>  Sie entscheiden bei der Entwicklung und Weiterentwicklung von Pharma-Packmitteln (Primär und Sekundär) und pharmazeutischen Prozessen mit </li> <li>  Sie entwickeln (technische) Prozesse und die dazugehörigen Maschinen und Produktionsanlagen </li> <li>  Sie führen fachlich interne und externe (Teil-)Projektleiter und Prozessingenieure innerhalb von Projekten des CoE Pharmaceuticals </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Fachrichtungen Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder eines verwandten Fachgebiets </li> <li>  Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder im pharmazeutischen Anlagenbau </li> <li>  Erfahrungen im Projektmanagement zeichnen Sie aus, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in der Prozesstechnologie mit dem oben genannten Schwerpunkt </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Teamfähigkeit und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit aus </li> <li>  Sie arbeiten strukturiert und effizient und verfügen über ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Weiterhin arbeiten Sie gerne interkulturell und schätzen Perspektivenvielfalt </li> <li>  Sie sind bereit, beruflich zu reisen (projektabhängig) </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Benefits</p><ul> <li>  Sichern Sie Ihre Zukunft ab mit unserer betrieblichen Altersvorsorge </li> <li>  Genießen Sie ausgewogenes und abwechslungsreiches Essen in unseren Betriebsrestaurants </li> <li>  Nutzen Sie unseren Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln </li> <li>  Bilden Sie sich kontinuierlich weiter mit den Angeboten unserer B.Braun Business School </li> <li>  Setzen Sie auf einen sicheren Arbeitgeber mit unserem Zukunftssicherungsvertrag </li></ul><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 713363</p>

Senior Prozess Experte (w/m/d) Abfüllung

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision, auch in der IT. Weil Sie Technologien als Möglichkeit begreifen und Lösungen entwickeln, die unser Geschäft nachhaltig sichern, möchten wir mit Ihnen die digitale Transformation von B. Braun realisieren. Mit frischen Ideen, Tatendrang und Teamgeist bringen wir gemeinsam die Medizintechnik von morgen auf den Weg und sichern die Gesundheitsversorgung der Zukunft. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Leitung (w/m/d) Program Management Office Intelligent Enterprise</h1><p> Kennziffer DE DKi 322-91734</p><p> Innerhalb der B.Braun SE suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung unseres Program Management Offices (PMO) Intelligent Enterprise in unserer Konzernzentrale am Standort Melsungen. <br> <br> „Intelligent Enterprise“ ist ein globales Programm und hat zum Ziel, eine zukunftssichere SAP-Infrastruktur in Form der neuesten SAP-Version S/4HANA zu schaffen. Die Unterstützung effizienter Geschäftsprozesse für die nächste Dekade und darüber hinaus steht neben den technisch bedingten Veränderungen dabei im Vordergrund und ist aus diesem Grund sehr eng mit dem Corporate Business Process Management des B.Braun Konzerns verbunden.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie kreieren und leiten das Program Management Office (PMO) für das Intelligent Enterprise Programm und bauen in diesem Zuge eine globale Projekt- / Programmorganisation auf unter Einbeziehung aller für den Erfolg notwendigen Funktionen </li> <li>  Sie führen die dem PMO zugeordneten internen und externen Mitarbeiter*Innen, vereinbaren Ziele mit Ihnen und verabfolgen deren Erfüllung </li> <li>  Sie erarbeiten den zeitlichen Projekt- / Programmplan und definieren kritische Meilensteine und Pfade für die termingerechte Umsetzung </li> <li>  Sie übernehmen außerdem Verantwortung für die Steuerung des PMO-Systems und unterstützen bei der Erfüllung des vereinbarten Projekt- / Programmauftrags, dazu gehört auch der Umgang mit Risiken und das Einleiten der nötigen Mitigationsmaßnahmen </li> <li>  Sie unterstützen bei der Beantragung und Einhaltung des Projekt-Budgets und sorgen für einen effizienten und verantwortungsvollen Ressourcengebrauch </li> <li>  Sie berichten Kosten, Ergebnisse, Abweichungen, Risiken und Herausforderungen des Programms an die Sponsoren, Stakeholder und Steuergremien </li> <li>  Sie verantworten außerdem das nötige Change Management und die damit verbundene Kommunikation sowie die Auswahl und Steuerung externer Partner und des Kollaborationsmodells </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtungen Wirtschaft, Informatik oder einer verwandten Disziplin </li> <li>  Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement, IT- oder Prozessmanagement zeichnet Sie aus, ebenso wie mehrjährige Erfahrungen mit der Leitung von SAP ERP-Projekten (insbes. SAP S/4HANA) </li> <li>  Sie besitzen ein tiefgehendes Verständnis von Geschäftsprozessen und deren Abbildung in S/4HANA </li> <li>  Fundierte Kenntnisse in Projekt- / Programmmanagement-Methoden (z.B. PMI, SCRUM, SAFe) machen Sie aus, ebenso wie Erfahrung im Stakeholder Management auch auf Top-Management-Ebene </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie exzellente MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel und PowerPoint) runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie verfügen über ausgeprägte, analytische und konzeptionelle Fähigkeiten und können komplexe Sachverhalte strukturiert und verständlich darstellen </li> <li>  Hohe Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten sowie souveränes Auftreten zeichnen Sie aus, ebenso wie Ihre Fähigkeit sich nachhaltig und partnerschaftlich zu vernetzen </li> <li>  Sie kommunizieren klar und verantwortungsbewusst, sind leistungsbereit und erzielen ambitionierte Ergebnisse </li> <li>  Sie sind teamfähig, treiben die Gleichberechtigung voran und schätzen Perspektivvielfalt, insbesondere in internationalen Teams </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Benefits</p><ul> <li>  Sichern Sie Ihre Zukunft ab mit unserer betrieblichen Altersvorsorge </li> <li>  Bleiben Sie flexibel mit unserem mobilen Arbeiten in 50% der Arbeitszeit </li> <li>  Genießen Sie ausgewogenes und abwechslungsreiches Essen in unseren Betriebsrestaurants </li> <li>  Nutzen Sie unseren Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln </li> <li>  Bilden Sie sich kontinuierlich weiter mit den Angeboten unserer B.Braun Business School </li> <li>  Setzen Sie auf einen sicheren Arbeitgeber mit unserem Zukunftssicherungsvertrag </li></ul><p> Kontakt: B. Braun SE | Laura Frankfurth | +49 5661 713363</p>

Leitung (w/m/d) Program Management Office Intelligent Enterprise

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Prozess Experte (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz</h1><p> Kennziffer DE BS 3224-91657</p><p> Innerhalb des Global Process Engineerings des Center of Excellence Pharmaceuticals der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozess Experten (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz am Standort Melsungen. <br> <br> Die Abteilung Global Process Engineering ist verantwortlich für die Projektierung, Optimierung und Standardisierung von Produktionsprozessen an den weltweiten Pharma-Standorten. Unser Team arbeitet eng mit den Standorten zusammen, um effiziente, nachhaltige und innovative Lösungen zu entwickeln, die die Produktivität steigern und Qualität verbessern.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Erzeugung und Verteilung von Schwarzmedien, Reinmedien sowie den wässrigen und Emulsionsansatz in den internationalen Pharma-Produktionsstätten </li> <li>  Sie übernehmen die Ressourcenplanung für Projekte und Aufgaben, beurteilen Angebote und führen Entscheidungsanalysen durch </li> <li>  Sie setzen Konzeptstudien zur Vorbereitung strategischer Produkt- und Produktionsentscheidungen um </li> <li>  Sie wirken bei der Projektbudgetierung und der Beauftragung von externen Lieferanten und Consultants mit </li> <li>  Sie entscheiden bei der Entwicklung und Weiterentwicklung von Pharma-Packmitteln (Primär und Sekundär) und pharmazeutischen Prozessen mit </li> <li>  Sie entwickeln (technische) Prozesse und die dazugehörigen Maschinen und Produktionsanlagen (weiter) </li> <li>  Sie führen interne und externe (Teil-)Projektleiter und Prozessingenieure fachlich innerhalb von Projekten des CoE Pharmaceuticals </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Fachrichtungen Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder eines verwandten Fachgebiets, weitere Qualifikationen sind von Vorteil </li> <li>  Sie besitzen mindestens 2-3-jährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und im pharmazeutischen Anlagenbau </li> <li>  Erfahrungen im Projektmanagement zeichnen Sie aus, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in der Prozesstechnologie mit dem oben genannten Schwerpunkt </li> <li>  Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Teamfähigkeit und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit aus </li> <li>  Sie arbeiten strukturiert und effizient und verfügen über ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Weiterhin arbeiten Sie gerne interkulturell und schätzen Perspektivenvielfalt </li> <li>  Sie sind bereit, beruflich zu reisen (projektabhängig) </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

Prozess Experte (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz

<p> Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. <br> Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.</p><p> Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Technik Sterilproduktion in Vollzeit und unbefristet eine/n <br></p><h1> Mitarbeiter Technik Sterilproduktion (m/w/d)</h1><h4> Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:</h4><ul> <li>  GMP-gerechte Durchführung sowie Dokumentation von Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsarbeiten an den Abfülllinien, Equipment und der Räumlichkeit in der Sterilproduktion </li> <li>  Nutzung des Instandhaltungsmanagementsoftware-TOM gemäß Anweisung und SOP </li> <li>  Mitarbeit bei der Optimierung der Instandhaltungs-, Einricht- und Umrüstprozesse in der Sterilproduktion </li> <li>  Sachgemäßer Umgang mit Arbeitsgeräten und technischen Einrichtungen </li> <li>  Einhaltung der Sicherheitsvorschriften sowie Hygienevorschriften </li> <li>  Rüsten und Einrichten der Produktionsmaschinen im Bereich der Sterilproduktion </li> <li>  Beladen/Entladen und Bedienen der Autoklaven </li> <li>  Kalibrieren/Justieren der Autoklaven-Temperaturfühler </li> <li>  GMP-gerechte Dokumentation aller für die Tätigkeit benötigten Unterlagen </li> <li>  Erstellen von Abweichungen gemäß Anweisung innerhalb des Zuständigkeitsbereichs Technik </li> <li>  Uneingeschränkte Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit sowie gelegentlicher Wochenendarbeit </li></ul><h3> Was erwarten wir?</h3><p> Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker oder Mechatroniker und haben bereits vertiefte Instandhaltungskenntnisse. Alternativ haben Sie einen vergleichbaren Abschluss und entsprechender Erfahrung in der Instandhaltung. Das Lesen und Verstehen von technischen Zeichnungen sowie pneumatischen Schaltplänen bereit Ihnen keine Schwierigkeiten, ebenfalls besitzen Sie Kenntnisse in Pneumatik. Grundkenntnisse in Elektropneumatik und Servotechnik runden Ihr fachliches Profil ab. Sie bringen eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit und verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, sowie einen hohen Qualitätsanspruch an den Zustand der Ausrüstung im verantworteten Bereich. Einen sicheren Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln (PC, Smartphone) und zugehöriger Software (insb. MS Office) setzen wir voraus. Kenntnisse in der Anwendung von der Instandhaltungssoftware TOM sind von Vorteil. Kenntnisse der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wünschenswert. <br></p><h3> Was wir Ihnen bieten:</h3><p> - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team <br> - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus <br> - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden im 3-Schicht-System <br> - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr <br> - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen <br> - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen <br> - Betriebliche Altersvorsorge <br> - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) <br> - Team- und Firmenevents <br></p><p> Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.</p><br><h4> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestr. 3 <br> 34212 Melsungen</h4><h4> <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a></h4>

Mitarbeiter Technik Sterilproduktion (m/w/d)

<h1> Stellvertretende Technische Leitung (m/w/d)</h1> View job here <h2>  stellvertretende Technische Leitung (m/w/d), Werner Wicker Klinik </h2> <ul>  <li>   Vollzeit  </li>  <li>   34537 Bad Wildungen-Reinhardshausen, Deutschland  </li>  <li>   Mit Leitungsfunktion  </li>  <li>   11.11.24  </li> </ul> <h2>  Wir sind #teamwicker </h2> <p>  Unterstützen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt unser #teamwicker der Werner Wicker Klinik. </p> <h2>  Ihr Arbeitsalltag </h2> <ul>  <li>   Sie übernehmen die Betreuung, Wartung und Instandhaltung sämtlicher haus- und gebäudetechnischer Anlagen und Geräte einschließlich Sicherstellung der permanenten Betriebsverfügbarkeit, insbesondere der Wasser- und Gasversorgung, Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen unter Einhaltung der einschlägigen Regeln und Normen  </li>  <li>   Sie begleiten baulich-technische Sanierungsmaßnahmen in Abstimmung mit dem Leiter der Abteilung Bau, Technik und Versorgung und setzen diese um  </li>  <li>   Sie übernehmen die Koordination von Eigenpersonal sowie externen Dienstleistern  </li>  <li>   Sie nehmen regelmäßig an rotierenden technischen Ruf-Bereitschaftsdienst außerhalb der üblichen Arbeitszeit teil  </li>  <li>   Sie vertretenden die Abteilungsleitung bei Abwesenheit  </li> </ul> <h2>  Ihre Stärken </h2> <ul>  <li>   Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise Meister im Bereich Sanitär, Heizung, Lüftung, Elektro und / oder in einem artverwandten Tätigkeitsfeld  </li>  <li>   idealerweise besitzen Sie die Eignungsvoraussetzung für die Ausübung der verantwortlichen Elektrofachkraft (VEFK)  </li>  <li>   Sie handeln und denken Kunden- und Leistungsorientiert  </li>  <li>   Sie verfügen über eine selbstständige und analytische Arbeitsweise sowie eine schnelle Auffassungsgabe  </li>  <li>   Sie bringen die Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten sowie zur Überwachung von wochenendbezogenen Umbaumaßnahmen mit  </li>  <li>   Sie besitzen Durchsetzungs-, Organisationsvermögen und handeln sicher in Konfliktsituationen  </li> </ul> <h2>  Unsere Benefits </h2> <p>  Um es kurz zu machen – unsere Stärke als Arbeitgeber besteht darin, wie wir sind: Ein Team mit Herz und Leidenschaft für unseren Job. Und das in einem Umfeld, in dem sich die Zukunft gestalten und in dem es sich heute leben lässt. Dazu gehören... </p> <ul>  <li>   attraktive Arbeits- und Vergütungsbedingungen, z. B. Betriebliche Altersvorsorge  </li>  <li>   Work-Life-Balance durch geregelte Arbeitszeiten  </li>  <li>   Förderung von Weiterbildungswünschen durch interne und externe Fort- und Weiterbildungsangebote sowie finanzielle Zuschüsse  </li>  <li>   kostenlose Parkplätze und vergünstigtes Personalessen in unserer klinikeigenen Kantine  </li>  <li>   Einkaufsrabatte durch Corporate Benefits  </li> </ul> <h2>  Wir freuen uns auf Sie! </h2> <p>  Sollten Sie Fragen haben, ist unser Kollege Maik Strompen für Sie da 05621 803-980 </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Stellvertretende Technische Leitung (m/w/d)

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d)</h1><p> Kennziffer DE HB 2224-91464</p><p> Innerhalb des Qualitätsmanagements der Sparte Hospital Care suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d). <br> <br> Als Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d) tragen Sie zur Sicherstellung der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung sowie Nachverfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B.Braun Produktionsstandorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die Weiterentwicklung von risikobasierten Ansätzen für Audits.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie sind für die Planung und Organisation der Audits, einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen, verantwortlich </li> <li>  Sie führen weltweit Audits unserer Lieferanten sowie, bei Bedarf, unserer weltweiten Produktionsstandorte durch </li> <li>  Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der Audits </li> <li>  Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der Auditabweichungen in B.TraQS (Trackwise) </li> <li>  Sie aktualisieren außerdem das risikobasierte Auditsystem </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine äquivalente Qualifizierung </li> <li>  Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der Produktion oder dem Qualitätsmanagement von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sammeln </li> <li>  Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur Herstellung von Arzneimitteln / Medizinprodukten (ICH &amp; GMP, ISO 9001 &amp;13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus </li> <li>  Sie verfügen über Berufserfahrung in der Durchführung von Audits </li> <li>  Erfahrungen im Umgang mit Projekten sowie mit Laboranalytik zur Qualitätskontrolle sind wünschenswert </li> <li>  Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und engagiert </li> <li>  Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit </li> <li>  Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 60%) mit </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B.Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 713363</p>

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