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<h1> Spezialist Brand Management</h1><h2> m/w/d</h2><p> als Referent in Vollzeit oder Teilzeit</p><p> Zukunftsthemen im Marketing treiben Sie an und Sie haben den Kunden dabei immer im Fokus? Und Sie wollen gemeinsam mit uns wachsen? Dann haben wir in Düsseldorf eine abwechslungsreiche Aufgabe für Sie.</p><h2> Ihre zentrale Rolle:</h2> Weiterentwicklung des Markenmanagements national und international <br><ul> <li>  Strategische Steuerung, Controlling und Identifikation von Handlungsfeldern zur Implementierung und Weiterentwicklung der Markenstrategie </li> <li>  Sicherstellung eines konsistenten nationalen / internationalen Markenaufbaus und -führung durch verbindliche Leit- / Richtlinien wie beispielsweise zur Positionierung, dem Leitbild, Markenerlebnis oder Marketingaktivitäten </li> <li>  Mitarbeit und / oder eigenverantwortliche Leitung von bereichs- und länderübergreifenden Projekten </li> <li>  Organisation und Durchführung von Workshops in Absprache mit den lokalen Einheiten </li> <li>  Eigenverantwortliche Verwaltung und Koordination von Budgets sowie Qualitätskontrolle und Erfolgsmessung </li></ul><h2> Ihr Pro?l:</h2> Erfahrener Marketing- und Projektmanager im Versicherungsumfeld mit internationaler Expertise <br><ul> <li>  Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftswissenschaften oder einem vergleichbaren Bereich, mit fundierten Marketingkenntnissen und Erfahrung im Versicherungsumfeld / idealerweise in der Unternehmensberatung </li> <li>  Mehrjährige Erfahrung in Projektarbeit und/oder -leitung sowie im Umgang mit internationalem Top-Management </li> <li>  Hohe soziale und interkulturelle Kompetenz, selbstständige strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte konzeptionelle Fähigkeiten, um lokale Gegebenheiten mit konzernweiter Steuerung zu verbinden zeichnen Sie aus </li> <li>  Idealerweise Affinität für technische Innovationen, Trends und Digitalisierung </li> <li>  Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, nationale / internationale Reisebereitschaft </li></ul><h2> Unser Angebot:</h2> Eine spannende Aufgabe, in der Sie Ihr Expertenwissen einbringen können <br><p> Wachsen Sie mit uns gemeinsam! Wir bieten Raum, um füreinander und miteinander die Zukunft von ERGO zu gestalten. Da Sie zur erfolgreichen Entwicklung von ERGO beitragen, können Sie von uns als Arbeitgeber einiges erwarten, zum Beispiel flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, betriebliche Altersvorsorge, Möglichkeiten zur Entwicklung, eine faire Vergütung und sogar gratis Heißgetränke und Wasser. Wir bieten Ihnen die Unterstützung, die Sie benötigen, um Ihr volles Potential zu entfalten sowie Ihre Arbeit und Ihr Privatleben passend vereinbaren können. Wir kümmern uns um Sie!</p><h2> Ihre Bene?ts:</h2><p> Kennziffer: ERGO01212</p><h2> Über uns:</h2><p> ERGO ist eine der größten Versicherungsgruppen in Deutschland und Europa. Wir bieten ein dynamisches Umfeld und herausfordernde Aufgaben in vielfältigen Projekten - an denen Sie weiter wachsen können. Gehen Sie mit uns neue Wege! Unser gemeinsames Ziel: unseren Kunden genau das zu bieten, was Sie brauchen.</p><h2> Ready to grow?</h2><p> Bewerben Sie sich gleich online.</p><p> ERGO. Grow together.</p><p> Menschen mit Behinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. <br> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!</p><p> Erfahren Sie hier, wie es nach Ihrer Online-Bewerbung weiter geht. <br> Hier finden Sie ausführliche Informationen zum Bewerbungsprozess.</p><p> <a href="http://www.ergo.com/karriere" target="_blank">www.ergo.com/karriere</a></p><h2> Kontakt:</h2><p> Jutta Knobloch <br> HR Talent Acquisition &amp; Employer Branding <br> Talent Acquisition Managerin <br> <br> Tel 0211 477 4471 <br> <a href="mailto:jutta.knobloch@ergo.de" target="_blank">jutta.knobloch@ergo.de</a></p><h2> Bewerbungsfrist:</h2><p> Keine. So lange diese Stellenanzeige online ist, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.</p><h2> Das sagen unsere Mitarbeiter:</h2>

Spezialist Brand Management (m/w/d)

<p>Chemielaborant:in / Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle (w/m/d)</p>
<p>Vollzeit  </p>
<p>Bonn<br />
ab sofort</p>
<p>Wir sind die  Cae sar und  Lo retz GmbH oder kurz:  Caelo</p>
<p>Caelo ist ein gesundes, mittelständisches Familienunternehmen mit Hauptstandort in Hilden und einem Produktionsstandort in Bonn. Seit über 135 Jahren sind wir vertrauensvoller Hersteller und Lieferant für unsere Kundengruppen: Apotheken, Großhandel und Industrie. Wir legen bei uns viel Wert auf offene und respektvolle Kommunikation und eine langfristige Zusammenarbeit. Besonders schätzen wir die familiäre Atmosphäre im gesamten Unternehmen.<br />
Was uns antreibt? Wir bieten das größte Sortiment an qualitativ hochwertigen pharmazeutischen Grundstoffen und Heilkräutern, damit jedem kranken Menschen - unabhängig von Alter oder Krankheit - mit einer individuellen Rezeptur geholfen werden kann.</p>
<p>Ihre zukünftigen Aufgaben:</p>
<p>Analytik von halbfesten pharmazeutischen Produkten, Rohstoffen, Referenzsubstanzen und Reagenzien nach Arznei-buchmethoden<br />
GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen und Datenrückmeldung im ERP- und LIMS-System<br />
Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (Prüfpläne/Prüfanweisungen, Laboranweisungen und SOPs)<br />
Unterstützung bei der Überprüfung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten<br />
Interaktives Arbeiten als Schnittelle zu der Produktionsabteilung (z.B. IPCs, Freigabe zur Konfektionierung, Dokumen-tation etc.)<br />
Bearbeitung von pharmazeutischen Reklamationen und Kundenanfragen<br />
Beauftragung und Koordination von analytischen Prüfungen und Stabilitätsuntersuchungen bei den zuständigen Lohn-laboren<br />
Projektarbeiten in der Qualitätskontrolle</p>
<p>Ihre Qualifikationen:</p>
<p>Sie haben eine Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA, PTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/ Ab-schluss in Pharmazie/ Chemie oder Vergleichbar)<br />
Sie haben idealerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld und Arzneibuchanalytik und sind motiviert, sich in das GMP-/Pharmaumfeld einzuarbeiten<br />
Sie haben große Freude an Laborarbeit und eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität<br />
Sie arbeiten eigenständig, präzise, strukturiert, ergebnisorientiert und können sich an neue Situationen schnell anpassen<br />
Sie kommunizieren aktiv und haben Freude, im Team und interdisziplinär zu arbeiten</p>
<p>Worauf können Sie sich freuen?</p>
<p>38,5 Stunden/ Woche; Flexible Arbeitszeiten; 30 Tage Urlaub im Jahr<br />
Angemessene Vergütung mit zusätzlicher leistungsorientierter Bezahlung sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld<br />
Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen<br />
Erwerbung eines Job Rades<br />
Umfassende Einarbeitungsphase, sowie interne Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten<br />
Unternehmensfeiern, Geburtstagsgeschenk und anlassbezogene Sonderleistungen<br />
Mitarbeiter-Rabatt für frei verkäufliche Caelo-Produkte<br />
Corporate Benefits: Attraktive Mitarbeitervergünstigungen und Angebote durch externe Partner<br />
Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Gelände und verkehrsgünstige Lage zur Autobahn</p>
<p>Sie möchten uns kennen lernen?</p>
<p>Schicken Sie uns Ihre Bewerbung mit<br />
Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Einstiegsdatum direkt per Mail an:  <a href="mailto:bewerbung@caelo.de">bewerbung@caelo.de</a></p>
<p>Wir freuen uns auf Sie!</p>
<p>Kontakt</p>
<p>Michelle Becker<br />
Christopher Goernemann<br />
Personalabteilung<br />
Herderstraße 31, 40721 Hilden</p>


Chemielaborant:in / Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle (w/m/d)

<p> Ort: Sankt Augustin</p><h1> Softwareentwickler*in im Bereich Energienetze</h1><p> Die Fraunhofer-Gesellschaft (<a href="http://www.fraunhofer.de" target="_blank">www.fraunhofer.de</a>) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.</p><p> Das Fraunhofer-Institut für Algorithmen und Wissenschaftliches Rechnen SCAI in Sankt Augustin, bei Bonn, erforscht und entwickelt mit seinen rund 180 Mitarbeitenden innovative Methoden im Bereich Computational Science und setzt sie als Partner der Wirtschaft in die industrielle Praxis um.</p><h2> Was Sie bei uns tun</h2><p> Der Geschäftsbereich »Network Evaluation Technologies (NET)« des Fraunhofer SCAI konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Software für die Planung, Simulation und Optimierung von Energienetzen. Wir verwenden in unserer Software MYNTS mathematische und physikalische Modelle, um die Strömungsdynamik und den Energiefluss in verschiedenen Netzen, einschließlich Gas, H2, CO2, Elektrizität und Wärme, sowie deren Verbindungen zu simulieren.</p><p> Wir suchen Verstärkung für unser MYNTS-Team im Bereich der Simulation von Transportnetzen, insbesondere für Neuentwicklungen für Wasserstoff und CO2. Sie arbeiten in nationalen und internationalen Forschungs- und Entwicklungsprojekten sowie Industrieprojekten zu Fragestellungen rund um das Thema Energienetze. Insbesondere umfassen Ihre Aufgaben:</p><ul> <li>  Konzeption, Planung und Umsetzung von numerischen Verfahren für Energienetze </li> <li>  Weiterentwicklung des numerischen Lösers für zeitabhängige Simulation von Gastransporten </li> <li>  Implementierung von CO2-Speichermodellen, insbesondere im Kontext des Horizon-IA-Projekts »Entwicklung eines CO2-Transport- und Speicher-Demoprojekts in Osteuropa – Eastern Lights« </li> <li>  Verbesserung bestehender Algorithmen und Beschleunigung der Software </li> <li>  Entwicklung von MYNTS-Schnittstellen </li> <li>  Durchführung von Analysen, Benchmarks, Tests und Dokumentation der Software </li> <li>  Präsentation der Ergebnisse in der Wissenschaft und bei der Industrie </li></ul><h2> Was Sie mitbringen</h2><ul> <li>  Ein erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master/Diplom) in Mathematik, Physik, Informatik oder einem vergleichbaren Studienfach </li> <li>  Kenntnisse in numerischer Mathematik oder Graphentheorie </li> <li>  Sehr gute Kenntnisse in C++ </li></ul><p> Vorzugsweise verfügen Sie zusätzlich über:</p><ul> <li>  Kenntnisse in Python und Qt </li> <li>  Wissen über Gasmodelle oder Fluidmechanik </li> <li>  Programmiererfahrung im Rahmen von Projekten </li> <li>  Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Interesse an den vielfältigen Aufgaben rund um die Entwicklung anspruchsvoller Softwareprodukte </li> <li>  Eine prozess- und ergebnisorientierte Arbeitsweise, einen hohen Einsatz- und Erfolgswillen sowie die Bereitschaft, sich in neue Themen einzuarbeiten </li> <li>  Eigeninitiative, Teamgeist und gute Kommunikationsfähigkeiten </li></ul><p> Anwendungserfahrungen in HPC, Entwicklungswerkzeugen und Versionsverwaltungssoftware (z. B. git) können von Vorteil sein.</p><h2> Was Sie erwarten können</h2><ul> <li>  Anspruchsvolle Aufgaben mit Verantwortung und viel Gestaltungsspielraum in einem internationalen und interdisziplinären Arbeitsumfeld; Entwicklung von Softwareprodukten in kleinen dynamischen Teams in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden und Partnern aus der Industrie </li> <li>  Exzellente Hard- und Software-Ausstattung </li> <li>  Hoher Praxisbezug durch die Arbeit an der Schnittstelle zwischen Forschung und Industrie </li> <li>  Ggf. Möglichkeit zur Promotion </li> <li>  Von Anfang an aktive Einbindung in die Team- und Projektarbeit </li> <li>  Flache Hierarchien und ein kooperativer Führungsstil </li> <li>  Umfassende und gezielte Qualifizierungsmaßnahmen zur Förderung Ihrer individuellen Weiterentwicklung und Nutzung vielfältiger Karrierechancen </li> <li>  Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Teilzeitmodelle, betriebliche Gesundheitsförderung </li> <li>  Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf </li> <li>  Die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten, ansonsten in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre und einem einzigartigen Arbeitsumfeld (gepflegter Schlosspark, Kantine in der Remise) </li></ul><p> Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt eingestellt.</p><p> Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Die Stelle ist zunächst auf 3 Jahre befristet. Eine Verlängerung wird angestrebt. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.</p><p> Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.</p><p> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!</p><p> Fragen zu dieser Stelle beantwortet Ihnen gerne: <br> Frau Dr. Mehrnaz Anvari <br> Telefon: +49 2241 14-4067</p><p> Fraunhofer-Institut für Algorithmen und Wissenschaftliches Rechnen SCAI <br> <a href="http://www.scai.fraunhofer.de" target="_blank">www.scai.fraunhofer.de</a></p><p> Kennziffer: 76368 Bewerbungsfrist: 15.12.2024</p>

Softwareentwickler*in im Bereich Energienetze (m/w/d)

<h1> Specialist (m/w/d) Quality Control</h1><p> Zülpich | Vollzeit | Mit Berufserfahrung</p><h2> Specialist (m/w/d) Quality Control</h2><p> Unsere führende Position im Konsumgütermarkt ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement all unserer Mitarbeitenden. Ein spannendes Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung sowie eine agile und dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, true by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft.</p><p> Teilst Du unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchtest ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann bewirb' Dich jetzt!</p><p> Vielfalt schätzen wir nicht nur bei unseren Marken, sondern auch bei unseren Mitarbeitenden.</p><p> Wir begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Alter, sexueller Orientierung, Behinderung, Religion, Weltanschauung sowie ethnischer und sozialer Herkunft.</p><h2> Diese Aufgaben warten auf dich</h2><ul> <li>  Termingerechte Durchführung von Fertigwarenchargenprüfungen (Sensorik und Dokumentenprüfungen) für die Rechtsformen Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika </li> <li>  Dokumentation der eigenen Prüfergebnisse sowie Datenübernahmen aus von Herstellbetrieben übermittelten Zertifikaten in den entsprechenden IT Systemen (z.B. SAP, LIMS) </li> <li>  Systemische Freigabe oder Zurückweisung der geprüften Fertigwarenchargen </li> <li>  Anlage, Prozessierung und qualitative Bewertung von Abweichungen </li> <li>  Qualitätsbezogene Kommunikation mit Herstellbetrieben </li> <li>  Bearbeitung von Kundenreklamationen unter Einbindung der relevanten Abteilungen und Herstellbetriebe </li> <li>  Erstellung und Verwaltung von Fertigwaren-Rückstellmustern </li> <li>  Einleitung und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen </li></ul><h2> Das erwarten wir von dir</h2><ul> <li>  Ausbildung als PTA, CTA, MTA, BTA oder entsprechende Erfahrung in der Prüfung von Health Care Produkten </li> <li>  Mindestens 1 Jahr einschlägige Erfahrung in der Wareneingangsprüfung von Health Care Produkten oder Lebensmitteln </li> <li>  Gute Englischkentnisse in Wort und Schrift </li> <li>  Grundkenntnisse im Arzneimittel-, und/oder Medizinprodukterecht wünschenswert </li> <li>  Sehr gute MS Office Kenntnisse sowie idealerweise SAP Kenntnisse und erste Erfahrung im Umgang mit LIMS Systemen </li> <li>  Stark ausgeprägte lösungsorientierte Arbeitsweise und positive Denkweise </li> <li>  Genaue, akribische und terminorientierte Arbeitsweise </li> <li>  Teamplayer mit pragmatischem Arbeitsstil </li></ul><h2> Das bieten wir dir</h2><ul> <li>  Multifunktionale Teams und ein agiles Arbeitsumfeld </li> <li>  Persönliche und fachliche Weiterentwicklung </li> <li>  Flexible Arbeitsmodelle </li> <li>  Kinderbetreuung </li> <li>  Produkte für den Eigenbedarf sowie Teilnahme am we care for your beauty Programm </li> <li>  Umfassende Sport- und Gesundheitsangebote </li> <li>  Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen </li></ul><h2> DAS BIETEN WIR DIR</h2><p> Neben der spannenden und abwechslungsreichen Arbeit in einer agilen und innovativen Unternehmensorganisation profitieren unsere Mitarbeitenden von den Vorzügen des Chemie-Tarifs sowie in den folgenden Bereichen:</p><p> Multifunktionale Teams und ein agiles Arbeitsumfeld</p><p> Persönliche und fachliche Weiterentwicklung</p><p> Flexibles &amp; hybrides Arbeiten</p><p> Kinderbetreuung</p><p> Internes Studierendennetzwerk</p><p> Umfassende Sport und Gesundheitsangebote</p><p> Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen</p><ul> <li>  Merz Consumer Care GmbH </li> <li>  Alfred-Wegener-Straße 2 </li> <li>  60438 Frankfurt am Main </li> <li>  <a href="http://www.merz-lifecare.com" target="_blank">www.merz-lifecare.com</a> </li> <li>  <a href="http://www.tetesept.de" target="_blank">www.tetesept.de</a> |<a href="http://www.merz-spezial.de" target="_blank">www.merz-spezial.de</a> </li></ul>

Specialist (m/w/d) Quality Control

<h1> Nichtwissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (BTA - biologisch-technischer Assistent / MTA - medizinisch-technischer Assistent) (m/w/d) - Klinik für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin, experimentelle Neonatologie</h1><p> Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patient*innen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,6 Mrd. Euro. Neben den über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.</p><p> In der Klinik für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin, experimentelle Neonatologie des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen:</p><h2> Nichtwissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (BTA/MTA) (m/w/d)</h2><p> Die Stelle ist aufgrund eines Projektes befristet bis 31.12.2027 zu besetzen.</p><p> Die experimentelle Neonatologie beschäftigt sich mit verschiedenen präklinischen Modellen, um die Auswirkungen eines akuten Sauerstoffmangels im Gehirn (Hypoxie-Ischämie) zu untersuchen. Hierbei steht die Untersuchung der Entzündungsreaktion im Gehirn im Fokus. Ziel der Forschung ist es, neuroprotektive Therapien zu etablieren und Biomarker zu etablieren.</p><h2> Ihre Aufgaben:</h2><ul> <li>  Primäre Zellkulturen aus Geweben (v.a. Hirngewebe) </li> <li>  Bearbeitung und Aufreinigung von Geweben zur zellbiologischen, proteinbiochemischen und molekularbiologischen Untersuchung (Western Blot, Elisa, PCR) </li> <li>  Mikroskopie </li> <li>  Labororganisation </li> <li>  Mitbetreuung von Student*innen und Doktorand*innen </li></ul><h2> Ihr Profil:</h2><ul> <li>  Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA oder MTA (m/w/d) </li> <li>  Aufgeschlossenheit, Zuverlässigkeit, hohes Qualitätsbewusstsein </li> <li>  Freude am interdisziplinären Arbeiten mit Doktorand*innen und Studierenden </li> <li>  hohes Maß an Flexibilität und Einsatzbereitschaft </li> <li>  Vorkenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Neurowissenschaften sind wünschenswert </li></ul><h2> Wir bieten:</h2><ul> <li>  Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen internationalen Team </li> <li>  Sicher in der Zukunft: Entgelt nach TV-L </li> <li>  Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen </li> <li>  Vorsorgen für später: betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Clever zur Arbeit: Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes </li> <li>  Bildung nach Maß: geförderte Fort- und Weiterbildung </li> <li>  Start mit System: strukturierte Einarbeitung </li> <li>  Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung </li> <li>  Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen </li></ul><p> Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.</p><h2> Kontakt:</h2><p> Sie erfüllen unsere Anforderungen und suchen eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit? Zögern Sie nicht und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung (bevorzugt per E-Mail in einer Datei bis 5 MB Größe) bis zum 18.12.2024 unter Angabe der Stellenanzeigen-Nr. ST-13099 an:</p> Prof. Dr. med. Hemmen Sabir <br> Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin <br> Experimentelle Neonatologie <br> Universitätsklinikum Bonn <br> Venusberg-Campus 1 <br> 53127 Bonn <br> E-Mail: <a href="mailto:hemmen.sabir@ukbonn.de" target="_blank">hemmen.sabir@ukbonn.de</a> <br> <a href="http://www.ukbonn.de" target="_blank">www.ukbonn.de</a><p> Folgen Sie uns auf Instagram: <br> <br></p>

Nichtwissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (BTA - biologisch-technischer Assistent / MTA - medizinisch-technischer Assistent) (m/w/d) - Klinik für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin, experimentelle Neonatologie

<p>Das  Universitätsklinikum Münster  ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.</p>
<p>Wir suchen für die  Medizinische Klinik D  zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 3 Jahre Sie!</p>
<p>Doktorand (gn*) Biologie, Molekularbiologie, Biochemie oder Biotechnologie </p>
<p>in Teilzeit mit 65%<br />
 Vergütung nach E 13 TV-L<br />
 Kennziffer: 9980  - *gn=geschlechtsneutral</p>
<p>In unserem Forschungsprojekt wollen wir die Rolle von Proteinen der Tight Junctions bei der Pathogenese der polyzystischen Nierenerkrankung analysieren.<br />
 Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine der häufigsten monogenetischen Erkrankungen und i.d.R. auf einen Funktionsverlust primärer Zilien zurückzuführen. Über die letzten Jahre wurde auch gezeigt, dass Proteine der Tight Junctions in dieser Erkrankung eine wichtige Rolle spielen können. Trotzdem ist die Pathogenese der PKD immer noch nicht komplett verstanden, was die Suche nach Therapieansätzen erschwert.<br />
 Wir konnten in der Vergangenheit zeigen, dass ein Adapterprotein des Crumbs-Komplexes nicht nur die apikal-basale Polarität und die Formierung der Tight Junctions, sondern auch die Erhaltung von primären Zilien reguliert (Fiedler et al. 2023). Sein kanonischer Bindungspartner, pals1, scheint zusätzlich auch für die Prävention der Tumorzellmetastasierung wichtig zu sein (Weide et al. 2017, Lüttgenau et al. 2021, Harms et al. 2023). </p>
<p>Ziel dieser Arbeit ist es jetzt, den genauen Pathomechanismus zu untersuchen, wie ein Verlust dieser stark konservierten Proteine zu Nierenzysten führt.<br />
 Hierzu untersuchen wir sowohl wildtypische (gesunde) Epithelzellen als auch Tumorzellen, welche teilweise mittels CRISPR/Cas9 genmanipuliert werden (u.a. ein totaler Knockout der PATJ-Expression), in der 2D- und 3D-Säugetierzellkultur sowie intestinale und Nieren-Organoide mit einem konditionellen Knockout von Pals1/PATJ.<br />
 Das Projekt beinhaltet eine Vielfalt von molekularbiologischen (z.B. RT-PCR, Klonierungen, Mutagenese-PCR), biochemischen (Co-Immunpräzipitation, Western Blot, Protein-Pulldowns etc.) und zellbiologischen (2D/3D/Organoid-Zellkultur, CRISPR/Cas9 gene editing, Immunostainings, (Super-Resolution-) konfokale Lasermikroskopie, FLIM/FRET-Experimente, Live-Imaging, FACS-Analysen) Techniken.<br />
 Dieses Projekt wird in Assoziation mit dem SFB 1348 (Dynamic Cellular Interfaces) durchgeführt und Sie werden an dem Seminarprogramm des SFB 1438 und der Graduiertenschule teilnehmen können. </p>
<p>Wir sind ein motiviertes Team und freuen uns auf nette, teamfähige Unterstützung!<br />
Sie verfügen über einen Master/ein Diplom in Biologie/Molekularbiologie/Biochemie oder Biotechnologie.</p>
<p>Für weitere Informationen und für Ihre Bewerbung wenden Sie sich bitte an  Prof. Dr. Dr. Michael Krahn , T +49 251 83-57052.</p>
<p>Wir freuen uns auf Ihre  Bewerbung über unser Karriereportal  bis zum  18.12.2024 !</p>
<p>Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben ist eine Tätigkeit bei uns nur mit vollständigem Impfschutz gegen Masern möglich.</p>
<p>Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.<br />
Das  Universitätsklinikum Münster  ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.</p>
<p>Universitätsklinikum Münster<br />
 Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude D5 . 48149 Münster .  <a href="http://www.ukm.de">www.ukm.de</a></p>


Doktorand (gn*) Biologie, Molekularbiologie, Biochemie oder Biotechnologie

<p> Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG) vereint im Integrationsmodell die Medizinische Fakultät der Georg-August-Universität und das Universitätsklinikum unter einem Dach. Mit knapp 9.700 Mitarbeitenden ist die UMG zusammen mit ihren Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber in der Region. Mehr als 60 Kliniken, Institute und Abteilungen stehen für eine qualitativ hochwertige Patient*innenversorgung, exzellente Forschung und moderne Lehre. <br> <br> Göttingen als Stadt der Wissenschaft liegt im Zentrum Deutschlands und die Universitätsmedizin ist vor Ort eingebunden in ein attraktives Netzwerk universitärer und außeruniversitärer Wissenschaftseinrichtungen.</p><p> Institut für Klinische Chemie der Universitätsmedizin Göttingen sucht zum frühestmöglichen Eintrittstermin:</p><h1> Technische Assistenz (w/m/d)</h1><p> Vollzeit, 38,5 Stunden pro Woche, zunächst befristet auf 2 Jahre mit Option auf Verlängerung <br> Entgelt nach <br></p><p> Das Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (Prof. Dr. A. Fischer) der UMG sucht eine hochmotivierte Technische Assistenz (w/m/d). Im Rahmen von innovativen grundlagenbasierten und transnationalen Forschungsprojekten untersuchen wir, wie Blutgefäße sowohl die Herzfunktion als auch das Tumorwachstum beeinflussen.</p><h2> Ihre Aufgaben</h2><p> Ihre Aufgaben</p> Ein Schwerpunkt Ihrer Aufgaben wird die Planung und Durchführung molekular- und zellbiologischer Versuche sein. Sie arbeiten dabei eng mit den Mitarbeiter*innen der Abteilung und von Kooperationspartnern zusammen. Ihr Aufgabengebiet wird dabei folgendes umfassen: <br> <ul>  <li>   Kultivierung von Zellkulturen (Organoide), humanen Zelllinien und Primärzellen  </li>  <li>   Durchführung von molekularbiologischen Arbeiten (u.a. RNA-/DNA-/Protein-Extraktion, PCR, quantitative PCR, DNA-Gelelektrophorese, Western Blotting)  </li>  <li>   Präparation von Gewebeschnitten und Färbung einschließlich Immunhistochemie  </li>  <li>   Mikroskopie  </li>  <li>   labororganisatorische Arbeiten  </li> </ul><h2> Ihre Qualifikationen</h2><p> Ihre Qualifikationen</p><ul> <li>  abgeschlossene Ausbildung als MTA, MTLA, BTA oder vergleichbare Qualifikation </li> <li>  Beherrschung von molekularbiologischen Standardmethoden (z.B. DNA-, RNA- und Proteinaufreinigung, PCR-Methoden, Western Blot etc.) </li> <li>  Erfahrungen in zellbiologischen Arbeiten (Kultivierung von Zelllinien und/oder primären Kulturen) wünschenswert </li> <li>  Organisationsgeschick, ein verantwortungsbewusster Arbeitsstil und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt </li> <li>  Erfahrungen mit Computeranwendungen </li> <li>  selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie Qualitätsbewusstsein </li> <li>  sehr gute organisatorische und interpersonelle Fähigkeiten </li> <li>  Lernbereitschaft, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit </li> <li>  gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache </li></ul><h2> Wir bieten</h2><p> Wir bieten</p><ul> <li>  Vergütung nach TV-L mit verschiedenen Sozialleistungen, z.B. eine betriebliche Altersversorgung </li> <li>  vielfältige, interessante Benefits (u.a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobticket) </li> <li>  Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement </li></ul><p> Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter. Wir streben in Bereichen, in denen eine Unterrepräsentation vorliegt, eine Angleichung des Geschlechterverhältnisses an. Der beruflichen Teilhabe von schwerbehinderten Menschen sieht sich die Universitätsmedizin Göttingen in besonderer Weise verpflichtet und begrüßt deshalb Bewerbungen schwerbehinderter Menschen. Bei gleicher Eignung werden Bewerbungen schwerbehinderter Personen nach Maßgabe der einschlägigen Vorschriften bevorzugt berücksichtigt. Wir bitten Sie, eine Behinderung/Gleichstellung zur Wahrung Ihrer Interessen bereits im Bewerbungsschreiben anzugeben.</p><br><p> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!</p><br><p> Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG) vereint im Integrationsmodell die Medizinische Fakultät der Georg-August-Universität und das Universitätsklinikum unter einem Dach. Mit knapp 9.700 Mitarbeitenden ist die UMG zusammen mit ihren Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber in der Region. Mehr als 60 Kliniken, Institute und Abteilungen stehen für eine qualitativ hochwertige Patient*innenversorgung, exzellente Forschung und moderne Lehre. <br> <br> Göttingen als Stadt der Wissenschaft liegt im Zentrum Deutschlands und die Universitätsmedizin ist vor Ort eingebunden in ein attraktives Netzwerk universitärer und außeruniversitärer Wissenschaftseinrichtungen.</p><p> Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter. Wir streben in Bereichen, in denen eine Unterrepräsentation vorliegt, eine Angleichung des Geschlechterverhältnisses an. Der beruflichen Teilhabe von schwerbehinderten Menschen sieht sich die Universitätsmedizin Göttingen in besonderer Weise verpflichtet und begrüßt deshalb Bewerbungen schwerbehinderter Menschen. Bei gleicher Eignung werden Bewerbungen schwerbehinderter Personen nach Maßgabe der einschlägigen Vorschriften bevorzugt berücksichtigt. Wir bitten Sie, eine Behinderung/Gleichstellung zur Wahrung Ihrer Interessen bereits im Bewerbungsschreiben anzugeben.</p><p> Universitätsmedizin Göttingen <br> Institut für Klinische Chemie <br> Katharina Vollmer <br> <br> Robert-Koch-Straße 40 <br> 37075 Göttingen <br> 0551/39- <br> <a href="https://clinchem.umg.eu/" target="_blank">https://clinchem.umg.eu/</a></p>

Technische Assistenz (w/m/d)

<p> Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG) vereint im Integrationsmodell die Medizinische Fakultät der Georg-August-Universität und das Universitätsklinikum unter einem Dach. Mit knapp 9.700 Mitarbeitenden ist die UMG zusammen mit ihren Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber in der Region. Mehr als 60 Kliniken, Institute und Abteilungen stehen für eine qualitativ hochwertige Patient*innenversorgung, exzellente Forschung und moderne Lehre. <br> <br> Göttingen als Stadt der Wissenschaft liegt im Zentrum Deutschlands und die Universitätsmedizin ist vor Ort eingebunden in ein attraktives Netzwerk universitärer und außeruniversitärer Wissenschaftseinrichtungen.</p><p> Interdisziplinäres UMG Labor der Universitätsmedizin Göttingen sucht zum frühestmöglichen Eintrittstermin:</p><h1> Medizinische*r Technolog*in Laboratoriumsmedizin (MTLA) (w/m/d)</h1><p> Vollzeit, 38,5 Stunden pro Woche, zunächst befristet mit der Option auf Verlängerung <br> Entgelt nach <br></p><p> Das Interdisziplinäre UMG-Labor (UMGL) mit angeschlossenem Medizinischem Versorgungszentrum (MVZ) hält ein breites Spektrum an Laboranalysen für die Akut- und Differentialdiagnostik bereit. Es versorgt als erweitertes Zentrallabor die gesamte Universitätsmedizin Göttingen sowie angeschlossene externe Kliniken, überregionale und internationale Einsender.</p><h2> Ihre Aufgaben</h2><p> Ihre Aufgaben</p><ul> <li>  Anwendung von biochemischen Methoden bis zu molekularbiologischen Techniken in verschiedenen interessanten Fachbereichen (z. B. Klinische Chemie, Hämostaseologie, Hämatologie, Nephrologie) </li> <li>  fachgerechte Bedienung der notwendigen technischen Geräte im IT gesteuerten Arbeitsumfeld mit modernsten Analysesystemen </li> <li>  Teilnahme am Schichtdienst (24 Stunden, 7-Tage-Woche) und Rufdiensten </li></ul><h2> Ihre Qualifikationen</h2><p> Ihre Qualifikationen</p><ul> <li>  abgeschlossene Ausbildung als Medizinische*r Technolog*in in der Laboratoriumsanalytik (w/m/d) </li> <li>  hohe Flexibilität, eine schnelle Auffassungsgabe und Gewissenhaftigkeit, hohe Belastbarkeit </li> <li>  Kommunikations- und Teamfähigkeit, Sozialkompetenz und Engagement </li> <li>  gute EDV-Kenntnisse </li></ul><h2> Wir bieten</h2><p> Wir bieten</p><ul> <li>  abwechslungsreicher und moderner Arbeitsplatz mit fundierter Einarbeitung </li> <li>  interessante Tätigkeit in einem kooperativen, engagierten und freundlichen Team </li> <li>  Möglichkeit zu interner und externer Fort- und Weiterbildung </li> <li>  Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement </li> <li>  attraktiver Arbeitsplatz mit sehr gutem Anschluss an öffentliche Verkehrsmittel </li> <li>  Vergütung nach TV-L mit allen Leistungen des Öffentlichen Dienstes wie z. B. betriebliche Altersversorgung </li></ul><p> Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter. Wir streben in Bereichen, in denen eine Unterrepräsentation vorliegt, eine Angleichung des Geschlechterverhältnisses an. Der beruflichen Teilhabe von schwerbehinderten Menschen sieht sich die Universitätsmedizin Göttingen in besonderer Weise verpflichtet und begrüßt deshalb Bewerbungen schwerbehinderter Menschen. Bei gleicher Eignung werden Bewerbungen schwerbehinderter Personen nach Maßgabe der einschlägigen Vorschriften bevorzugt berücksichtigt. Wir bitten Sie, eine Behinderung/Gleichstellung zur Wahrung Ihrer Interessen bereits im Bewerbungsschreiben anzugeben.</p><br><p> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!</p><br><p> Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG) vereint im Integrationsmodell die Medizinische Fakultät der Georg-August-Universität und das Universitätsklinikum unter einem Dach. Mit knapp 9.700 Mitarbeitenden ist die UMG zusammen mit ihren Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber in der Region. Mehr als 60 Kliniken, Institute und Abteilungen stehen für eine qualitativ hochwertige Patient*innenversorgung, exzellente Forschung und moderne Lehre. <br> <br> Göttingen als Stadt der Wissenschaft liegt im Zentrum Deutschlands und die Universitätsmedizin ist vor Ort eingebunden in ein attraktives Netzwerk universitärer und außeruniversitärer Wissenschaftseinrichtungen.</p><p> Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter. Wir streben in Bereichen, in denen eine Unterrepräsentation vorliegt, eine Angleichung des Geschlechterverhältnisses an. Der beruflichen Teilhabe von schwerbehinderten Menschen sieht sich die Universitätsmedizin Göttingen in besonderer Weise verpflichtet und begrüßt deshalb Bewerbungen schwerbehinderter Menschen. Bei gleicher Eignung werden Bewerbungen schwerbehinderter Personen nach Maßgabe der einschlägigen Vorschriften bevorzugt berücksichtigt. Wir bitten Sie, eine Behinderung/Gleichstellung zur Wahrung Ihrer Interessen bereits im Bewerbungsschreiben anzugeben.</p><p> Universitätsmedizin Göttingen <br> Interdisziplinäres UMG Labor <br> Katharina Vollmer <br> <br> Robert-Koch-Straße 40 <br> 37075 Göttingen <br> 0551/39- <br> <a href="https://labor.umg.eu/" target="_blank">https://labor.umg.eu/</a></p>

Medizinische*r Technolog*in Laboratoriumsmedizin (MTLA) (w/m/d)

<p>Für unsere Kohlenwasserstoffbetriebe am Standort Köln suchen wir befristet für 2 Jahre eine/n</p>
<p>Chemikant/in auf Tagschicht (m/w/d)</p>
<p>INEOS in Köln ist das größte Chemieunternehmen und der drittgrößte industrielle Arbeitgeber in Köln. Mit etwa 2.500 Beschäftigten in vier Geschäftsbereichen gehört INEOS in Köln zu den größten Standorten der INEOS-Gruppe.<br />
 Als Petrochemiestandort ist INEOS in Köln ein wichtiger Rohstofflieferant der chemischen Industrie. Ausgangsstoff ist in erster Linie das in Raffinerien bei der Erdölverarbeitung anfallende Leichtbenzin (Naphtha). Am Standort Köln entstehen daraus Rohstoffe, die der chemischen Industrie als Grundbausteine für die Herstellung von Kunststoffen, Kautschuk und Fasern dienen. Darüber hinaus finden sie Anwendung in Lösungs- und Waschmitteln, Lacken, Dünge- und Pflanzenschutzmitteln sowie in der Kosmetik und Pharmazie.</p>
<p>Ihr Aufgabengebiet:</p>
<p>Ausführung von Gefahrstoffverladungen in TKW oder Container (einschl. Dokumentation, Kontrolle etc.)<br />
Unterstützung der im Bereich anfallenden Arbeiten (z.B. zeitgerechte Bereitstellung von Roh- und Betriebsstoffen, Entsorgung)<br />
Warenannahme und - abgabe<br />
Unterstützung beim Arbeitserlaubnisscheinverfahren (Einweisung der Partnerfirmenmitarbeiter in die Anlage, Kontrolle der Arbeiten)<br />
Unterstützung der Produktion<br />
Wiederkehrende Arbeiten im Außenbereich der Anlagen</p>
<p>Ihr Profil:</p>
<p>Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/in oder gleichwertig gewerblich-technische Ausbildung<br />
Berufserfahrung als Chemikant/in in chemischen Produktionsanlagen<br />
Teamorientierung, hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Eigenmotivation<br />
Regelkonformes und akkurates Arbeiten<br />
Hohe körperliche Belastbarkeit </p>
<p>Unser Angebot:</p>
<p>Abwechslungsreiche Aufgaben und attraktive Konditionen, die unseren hohen Anforderungen entsprechen. Wir bieten:<br />
ein gutes Arbeitsklima<br />
innerbetriebliche Weiterbildungen<br />
betriebliche Altersversorgung<br />
Gesundheitsmanagement inkl. Fitnessangebote<br />
u.v.m.  </p>
<p>Haben wir Ihr Interesse geweckt?</p>
<p> Dann bewerben Sie sich bitte online.<br />
»  Online bewerben</p>
<p>Für Rückfragen steht Ihnen zur Verfügung:</p>
<p>Frau Thepwilai Brieskorn<br />
 Recruiting<br />
 Tel. 0221 / 3555 - 2273<br />
 Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!</p>


Chemikant/in auf Tagschicht (m/w/d)

<h1> Gruppenleiter Produktkoordination Vollversicherung (m/w/d)</h1><h2> Gruppenleiter Produktmanagement m/w/d</h2><p> im Bereich Krankheitskostenvollversicherung - in Vollzeit oder Teilzeit</p><p> Sie wollen Ihr Know-how gerne in Produktmanagement einbringen, finden die technischen Schnittstellen spannend und wollen diese gemeinsam im Team weiter vorantreiben? Und Sie wollen mit uns gemeinsam wachsen? Dann bieten wir Ihnen in Köln eine spannende Aufgabe an.</p><h2> Ihre zentrale Rolle:</h2> Strategische Weiterentwicklung des Produktmanagements <br><ul> <li>  Führung der Einheit im Einklang mit dem ERGO-Leitbild, mit Schwerpunkt auf der Förderung eines inklusiven, wertschätzenden Arbeitsumfelds und der strategischen Weiterentwicklung des Produktmanagements gemäß der ERGO-Strategie und regulatorischen Vorgaben </li> <li>  Leitung, Durchführung und Begleitung von Projekten zur Umsetzung innovativer Lösungen und Optimierungen im Produktmanagement </li> <li>  Verantwortung für die Neuentwicklung, Pflege, Schließung von Produkten, Erstellung von Underwriting-Guidelines in der Vollversicherung, sowie deren Prozess- und IT-Koordination </li> <li>  Für die Voll- und Ergänzungsversicherung: Verantwortung für die Erstellung und Verwaltung von Versicherungs- und Produktbedingungen, Produktaussagen und weiteren in PM verantworteten Vertrags- und abschlussrelevanten Dokumente und Formulare </li> <li>  Übernahme von Sonderaufgaben und Ansprechpartner des Bereichsleiters in Produktfragen und Teilnahme an Vertriebsveranstaltungen </li></ul><h2> Ihr Pro?l:</h2> Gute Mischung aus verantwortungsbewusster und starker Persönlichkeit<ul> <li>  Überdurchschnittlich abgeschlossenes Studium in BWL, VWL, Mathematik oder (Wirtschafts-)Informatik, mit umfangreicher Erfahrung in Teamführung und Leitung komplexer Projekte </li> <li>  Fundierte mathematische Kenntnisse in der Kalkulation und Versicherungstechnik der privaten Krankenversicherung sowie umfassendes Wissen im Versicherungs- und Aufsichtsrecht </li> <li>  Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, strategisches Denken und fundierte Markt- und Wettbewerbskenntnisse </li> <li>  Hohes Maß an Selbstständigkeit, Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und Urteilsvermögen, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen </li> <li>  Leistungsorientierung, Verantwortungsbereitschaft und Reisebereitschaft sowie gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li></ul><h2> Unser Angebot:</h2> Eine Position, in der Sie Ihre Kompetenz voll ausspielen können<p> Wachsen Sie mit uns gemeinsam! Wir bieten Raum, um füreinander und miteinander die Zukunft von ERGO zu gestalten. Da Sie zur erfolgreichen Entwicklung von ERGO beitragen, können Sie von uns als Arbeitgeber einiges erwarten, zum Beispiel flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, betriebliche Altersvorsorge, Möglichkeiten zur Entwicklung, eine faire Vergütung und sogar gratis Heißgetränke und Wasser. Wir bieten Ihnen die Unterstützung, die Sie benötigen, um Ihr volles Potential zu entfalten sowie Ihre Arbeit und Ihr Privatleben passend vereinbaren können. Wir kümmern uns um Sie!</p><p> Kennziffer: ERGO01230</p><h2> Ihre Bene?ts:</h2><h2>  Über uns: </h2> ERGO ist eine der größten Versicherungsgruppen in Deutschland und Europa. Wir bieten ein dynamisches Umfeld und herausfordernde Aufgaben in vielfältigen Projekten - an denen Sie weiter wachsen können. Gehen Sie mit uns neue Wege! Unser gemeinsames Ziel: unseren Kunden genau das zu bieten, was Sie brauchen.<h2> Ready to grow?</h2><p> Bewerben Sie sich gleich online.</p><p> ERGO. Grow together.</p><p> Menschen mit Behinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. <br> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!</p><p> Erfahren Sie hier, wie es nach Ihrer Online-Bewerbung weiter geht. <br> Hier finden Sie ausführliche Informationen zum Bewerbungsprozess.</p><p> <a href="http://www.ergo.com/karriere" target="_blank">www.ergo.com/karriere</a></p><h2> Kontakt:</h2><p> Kim Mühlhäußer <br> HR Talent Acquisition &amp; Employer Branding <br> Talent Acquisition Managerin <br> <br> Tel 0911 148 2303 <br>  <a href="mailto:kim.muehlhaeusser@ergo.de" target="_blank">kim.muehlhaeusser@ergo.de</a> <br></p><h2> Bewerbungsfrist:</h2><p> Keine. So lange diese Stellenanzeige online ist, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.</p><h2> Das sagen unsere Mitarbeiter:</h2>

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