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<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision, auch in der Produktion. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen, Innovationen vorwärtstreiben und Veränderungen nicht scheuen, möchten wir mit Ihnen Medizintechnik produzieren, die erste Wahl bei Fachpersonal und Patienten ist. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir so gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung von heute. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> (Senior) Qualitätsmanager (w/m/d) R&amp;D Pharmaceuticals</h1><h2> Schwerpunkt: Pharma Technikum</h2><p> Kennziffer DE HB1624-90235</p><p> Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für das Qualitätsmanagement (QM) unserer Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Termin einen Qualitätsmanager (w/m/d) für den Bereich R&amp;D Pharmaceuticals. <br> <br> Das Team Qualitätsmanagement Research &amp; Development Pharmaceuticals ist ein kleines, engagiertes Team mit viel Erfahrung, welches mit Methoden des Qualitätsmanagements an verschiedenen Standorten in Europa die Entwicklung und den Lebenszyklus von sterilen Arzneimitteln begleitet. Dabei werden in Kollaboration mit Entwicklung und Projektmanagement Konzepte und Strategien erarbeitet und angewendet, um wirksame, sichere und die Kundenerwartung erfüllende Arzneimittel von der Produktidee bis zur Marktreife zu bringen.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung und Lenkung eines Qualitätsmanagementsystems (IMS) im Bereich der Arzneimittelentwicklung, insbesondere für das Pharma Technikum, unter Berücksichtigung des ICH Q10 </li> <li>  Sie überwachen die Einhaltung der regulatorischen, normativen und GMP-Anforderungen für die Fertigung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Rahmen von Entwicklungs- und Up-Scaling-Aktivitäten </li> <li>  Sie betreuen Entwicklungs- und Lifecycle Projekte aus der Qualitätsmanagementperspektive </li> <li>  Sie übernehmen die Prüfung und Genehmigung von entwicklungs- und produktlebenszyklusspezifischer Dokumentation, auch standortübergreifend </li> <li>  Sie verantworten die Beurteilung der Projektergebnisse in den jeweiligen Projektphasen </li> <li>  Die Lenkung und Dokumentation von bereichsbezogenen Abweichungen sowie Koordination, Überwachung und Bericht über Fehleranalysen und Korrekturmaßnahmen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben </li> <li>  Sie prüfen und genehmigen bereichsbezogene SOPs sowie Qualifizierungs- und Validierungspläne und -berichte </li> <li>  Im Bereich R&amp;D Pharmaceuticals planen Sie Ihre und Audits Dritter und führen diese durch </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften (Pharmatechnik, Pharmazie, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnologie oder Chemie) </li> <li>  Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und / oder -sicherung von Arzneimitteln oder in der Arzneimittelentwicklung </li> <li>  Idealerweise verfügen Sie über Grundkenntnisse der Medical Device Regulation (MDR) und der relevanten ISO-Standards (z.B. 13485) </li> <li>  Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie verfügen über eine konstruktive Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung </li> <li>  Sie zeichnen sich durch exzellente Kommunikations- und Teamfähigkeit aus </li> <li>  Sie überzeugen durch starke Argumente und gehen stets lösungsorientiert vor </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

(Senior) Qualitätsmanager (w/m/d) R&D Pharmaceuticals

<h1> Ergotherapeut (m/w/d)</h1> View job here <h2>  Ergotherapeut (m/w/d), Werner Wicker Klinik </h2> <ul>  <li>   Voll- oder Teilzeit  </li>  <li>   34537 Bad Wildungen-Reinhardshausen, Deutschland  </li>  <li>   Ohne Berufserfahrung  </li>  <li>   30.08.24  </li> </ul> <h2>  Wir sind #teamwicker </h2> <p>  Unterstützen Siezum nächstmöglichen Zeitpunkt unser #teamwicker der Werner Wicker Klinik. </p> <h2>  Ihr Arbeitsalltag </h2> <ul>  <li>   Sie behandeln u. a. unsere querschnittgelähmten Patienten  </li>  <li>   Sie führen Therapien durch und tragen damit zur Verbesserung funktionell-motorischer Einschränkungen und der oberen Extremitäten bei  </li>  <li>   Sie organisieren die Hilfsmittel- und Rollstuhlversorgung in unserer zur Ergotherapie zugehörigen, eigenen Werkstatt  </li>  <li>   Sie verwenden technisch-analytische Verfahren, wie z. B. Kraft- und Sitzdruckmessungen zur Rollstuhlanpassung am Patienten  </li>  <li>   Sie beraten Patienten und Angehörige rundum die richtigen Hilfsmittelversorgung und deren Erprobung  </li> </ul> <h2>  Ihre Stärken </h2> <ul>  <li>   Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Ergotherapeut  </li>  <li>   idealerweise konnten Sie bereits Erfahrung im Fachbereich Neurologie sammeln  </li>  <li>   als Teamplayer sind Sie kommunikativ und kreativ  </li>  <li>   Sie bringen Ihre Ideen für den gesamten, patientenzentrierten, therapeutischen Prozess, aktiv ein  </li> </ul> <h2>  Unsere Benefits </h2> <p>  Um es kurz zu machen – unsere Stärke als Arbeitgeber besteht darin, wie wir sind: Ein Team mit Herz und Leidenschaft für unseren Job. Und das in einem Umfeld, in dem sich die Zukunft gestalten und in dem es sich heute leben lässt. Dazu gehören... </p> <ul>  <li>   attraktive Arbeits- und Vergütungsbedingungen, z. B. Betriebliche Altersvorsorge  </li>  <li>   Work-Life-Balance durch verschiedene Arbeitszeitmodelle und Kindergarten-Kooperation  </li>  <li>   eine eigene, klinikinterne Rollstuhlwerkstatt  </li>  <li>   Förderung von Weiterbildungswünschen durch interne und externe Fort- und Weiterbildungsangebote sowie finanzielle Zuschüsse  </li>  <li>   Betrieblicher Gesundheitsförderung, z. B. Jobrad-/ E-Bike-Leasing  </li>  <li>   Einkaufsvorteile durch Corporate Benefits  </li> </ul> <h2>  Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! </h2> <p>  Sollten Sie Fragen haben, ist unser Abteilungsleiter Andreas Dung für Sie da 05621 803-507. </p> <p>   Impressum | Datenschutzerklärung  </p>  Powered by softgarden

Ergotherapeut (m/w/d)

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Weil Sie diese Vision unterstützen, Expertise mitbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen, möchten wir mit Ihnen unser Unternehmen weiterentwickeln. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir einen gemeinsamen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit und haben dabei auch Ihre Zukunft im Blick. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Auditor (w/m/d) Pharmacovigilance in Teilzeit 50 %</h1><p> Kennziffer DE HB 1324-89968</p><p> Innerhalb des Qualitätsmanagements der Sparte Hospital Care suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Auditor (w/m/d) Pharmacovigilance (PV) in Teilzeit (50%). <br> <br> Als Auditor (w/m/d) Pharmacovigilance tragen Sie zur Sicherstellung der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung sowie Nachverfolgung von Audits bei B.Braun Niederlassungen, Distributoren sowie Pharmacovigilance-Dienstleistern weltweit.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie sind für die Planung und Organisation der Audits, einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen verantwortlich </li> <li>  Sie führen weltweit Audits im Bereich Pharmacovigilance an unseren B. Braun Standorten, bei Distributoren und bei Pharmacovigilance-Dienstleistern durch </li> <li>  Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der Audits </li> <li>  Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der Auditabweichungen in B.TraQS (Trackwise) </li> <li>  Sie erstellen, überprüfen und aktualisieren PV Audit relevante SOPs und unterstützen bei Pharmakovigilanz-Behördeninspektionen auf nationaler und internationaler Ebene </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) </li> <li>  Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz oder der Durchführung klinischer Studien sammeln </li> <li>  Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Pharmakovigilanz-Vorschriften (Good Pharmacivigliance Practices, EMA-Vorschriften, GVP-Module VI, VII, IX, ICH-Leitlinien, Good Clinical Practices) zeichnen Sie aus </li> <li>  Sie verfügen über Berufserfahrung in der Durchführung von Pharmacovigilance-/GCP-Audits </li> <li>  Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und engagiert </li> <li>  Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit </li> <li>  Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 30%) mit </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

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